【舟山】肾癌CD70免疫治疗免费试验（免费用药）

本文概述了肾癌患者的困境与希望，重点介绍了肾癌CD70免疫治疗试验，该试验为患者带来了新的治疗选择。CD70免疫治疗具有高度特异性和强大杀伤力，且安全性好。参与试验需满足一定条件，并通过全球好药网获取详细信息。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【舟山】肾癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【舟山】肾癌CD70免疫治疗免费试验

一、肾癌患者的困境与希望

肾癌是一种常见的恶性肿瘤，对于患者来说，传统的治疗方法往往伴随着较大的副作用，且效果有限。近年来，随着免疫治疗的发展，肾癌患者看到了新的希望。特别是肾癌CD70免疫治疗试验的开展，为众多患者带来了治疗的曙光。

二、什么是肾癌CD70免疫治疗试验？

肾癌CD70免疫治疗试验是一种基于CD70分子的新型免疫疗法。CD70是一种在多种肿瘤细胞表面表达的分子，通过激活CD70分子，可以增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。该试验旨在评估这一疗法在肾癌治疗中的安全性和有效性。

三、肾癌CD70免疫治疗试验的优势

CD70分子在肾癌细胞中高度表达，而正常细胞中表达较低，因此该疗法具有高度特异性，可以减少对正常组织的损伤。

通过激活CD70分子，可以增强免疫系统对肾癌细胞的杀伤力，从而达到更好的治疗效果。

CD70免疫治疗试验在早期研究中显示出了良好的安全性，患者的不良反应较少。

四、如何参与肾癌CD70免疫治疗试验？

参与肾癌CD70免疫治疗试验，首先需要满足一定的条件。患者需经过专业医生的评估，确认符合试验要求。具体流程如下：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息。

根据医生的建议，进行相关检查，确认是否符合试验条件。

签订知情同意书，明确试验的目的、流程和可能的风险。

按照试验方案进行治疗，并定期接受评估。

五、全球好药网助力肾癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。肾癌CD70免疫治疗试验的招募信息，就是通过全球好药网发布的。患者可以通过以下方式联系我们：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验信息，为您提供专业的服务。

六、温馨提示

肾癌CD70免疫治疗试验为肾癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网，您可以了解更多关于该试验的信息，为自己的健康寻找更多可能性。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;