【昌都】淋巴瘤免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了淋巴瘤免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗淋巴瘤的创新方法。该试验针对性强、副作用小、长期效果佳，主要适用于经过标准治疗后仍有进展、对传统治疗产生耐药性或无法承受副作用的患者。全球好药网联合多家医疗机构开展相关试验，患者可拨打400-119-1082咨询。参与试验需注意了解试验详情、在医生指导下评估、积极配合治疗并保持良好心态。近年来，该试验已取得显著成果。

【昌都】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外树突细胞免疫治疗】LN-145、自体肿瘤浸润淋巴细胞治疗宫颈癌患者的研究

药品名称：LN-145、自体肿瘤浸润淋巴细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：治疗宫颈癌患者

项目优势：

【昌都】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤免疫治疗试验？

淋巴瘤免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗淋巴瘤的创新治疗方法。通过激活或增强免疫系统的功能，使免疫细胞能够识别并消灭癌细胞，从而提高治疗效果，减轻患者的痛苦。

二、淋巴瘤免疫治疗试验的优势

与传统的化疗和放疗相比，淋巴瘤免疫治疗试验具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗能够精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

副作用较小：免疫治疗副作用相对较小，患者承受的痛苦较低。

长期效果更佳：免疫治疗有助于提高患者的生存质量和生存期。

三、淋巴瘤免疫治疗试验的适应症

淋巴瘤免疫治疗试验主要适用于以下患者：

经过标准治疗后病情仍有进展的淋巴瘤患者；

对传统治疗产生耐药性的淋巴瘤患者；

无法承受传统治疗副作用的患者。

四、淋巴瘤免疫治疗试验的招募信息

为了帮助更多淋巴瘤患者获得治疗希望，全球好药网联合多家医疗机构开展淋巴瘤免疫治疗试验。以下是部分招募信息：

试验名称：淋巴瘤免疫治疗试验

试验地点：全国多家三甲医院

招募对象：符合上述适应症的患者

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情

五、参与淋巴瘤免疫治疗试验的注意事项

参与淋巴瘤免疫治疗试验前，患者需注意以下几点：

详细了解试验的目的、方法和可能的风险；

在专业医生的指导下进行评估，确保符合试验条件；

遵循试验过程中的相关规定，积极配合医生的治疗；

保持良好的心态，相信自己能够战胜病魔。

六、淋巴瘤免疫治疗试验的成功案例

近年来，淋巴瘤免疫治疗试验在全球范围内取得了显著的成果。以下是一些成功案例：

患者张先生，经过淋巴瘤免疫治疗试验，病情得到明显控制，生存期延长；

患者李女士，参与淋巴瘤免疫治疗试验后，生活质量得到很大改善，病情稳定。

七、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友符合淋巴瘤免疫治疗试验的适应症，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们携手共创生命奇迹！

入选标准

　　为了有资格参加研究，患者在参与之前必须满足以下所有标准：

　　同意时必须年满 18 岁在与医疗监察员协商后，可以允许 70 岁以上的患者入组。

　　必须患有复发性、转移性或持续性鳞状细胞癌、腺鳞癌或宫颈腺癌，不能通过手术和/或放射治疗进行根治性治疗切除后至少一个直径至少为 1.5 cm 的可切除病灶(或切除的病灶聚集体)以产生 TIL;以最小的发病率进行手术切除(定义为预期住院时间≤3天的任何手术)至少一个可测量的靶病变，由 RECIST v1.1 定义

　　队列 1 和队列 2：复发性、转移性或持续性宫颈癌在至少一种但不超过三种先前全身化疗治疗(如卡铂/顺铂、紫杉醇和贝伐单抗，除非有禁忌症)期间或之后的进展

　　队列 2：之前还必须接受过检查点抑制剂(即 PD-1、PD-L1])的治疗

　　队列 3：除了先前的放化疗或局部疾病手术外，必须没有接受过任何治疗

　　一系列全身治疗被定义为针对复发性、转移性或持续性 SCC、ASC 或宫颈 AC 的任何化疗或多药化疗方案。

　　鼓励将贝伐单抗和化学疗法组合作为先前的治疗线新辅助或辅助环境中的放化疗和化学疗法均不被视为全身治疗的首选方案。任何先前针对恶性肿瘤的治疗必须在肿瘤切除前至少 28 天停止。对于预计不会用于 TIL 生成或目标病灶的病灶，可能已在肿瘤切除前 28 天接受放射治疗。

　　东部肿瘤协作组 (ECOG) 表现状态为 0 或 1，患者必须对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 呈血清反应阴性。乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗体(anti-HBc)或丙型肝炎病毒抗体(HCV Ab)血清学阳性提示急性或慢性感染的患者，如果通过聚合酶链反应检测病毒载量，则可以入组。 PCR)在有/没有积极治疗的情况下是不可检测的。

　　有生育能力的患者必须愿意在研究期间采取适当的预防措施以避免怀孕，并在治疗期间和接受最后一次方案相关治疗后的 12 个月内采用经批准的高效节育方法。

　　在研究登记(肿瘤切除)之前，患者必须有最近一次治疗后放射疾病进展的文件。

排除标准

　　仅在再治疗的情况下接受过器官同种异体移植或先前细胞转移治疗的患者，除了先前的 LN-145 治疗。

　　接受长期全身性类固醇治疗的患者

　　根据美国国家癌症研究所 (NCI-) 不良事件通用术语标准 (CTCAE) v5.0，目前具有先前治疗相关毒性 > 1 级的患者;入组前的周围神经病变、脱发或白癜风除外(肿瘤切除术)

　　• 患者可能在 NMA-LD 制备方案开始前 2 周内没有任何预先计划的程序

　　对 LN-145 或其他研究药物的任何成分或赋形剂有过敏史的患者：

　　• NMA-LD 制备方案(环磷酰胺、美司钠和氟达拉滨)

　　患有活动性全身感染、凝血障碍或心血管、呼吸或免疫系统的其他活动性重大疾病的患者，包括有尿路梗阻病史证据、心脏负荷试验阳性、心肌梗塞、心律失常的患者, 阻塞性或限制性肺病, 或研究者认为会增加参与风险的其他情况

　　有症状和/或未经治疗的脑转移(任何大小和任何数量)的患者

　　• 经明确治疗的脑转移患者可考虑入组，并且在开始 NMA-LD 制备方案之前必须稳定 ≥ 14 天

　　患有任何形式的原发性免疫缺陷(如严重联合免疫缺陷 [SCID] 或获得性免疫缺陷综合征 [AIDS])的患者

　　诊断为需要血液透析的终末期肾病的患者。

　　左心室射血分数 (LVEF) < 45% 或纽约心脏协会 (NYHA) 2 级或更高级别的患者。

　　记录在案的 1 秒用力呼气量 (FEV1) ≤ 60%

　　在过去 3 年内曾患过另一种原发性恶性肿瘤的患者(经治愈性治疗的局部恶性肿瘤除外，其不需要治疗超过 1 年，并且根据研究者的判断，不会构成显着的复发风险，包括但不限于至，非黑色素瘤皮肤癌或膀胱癌)

　　在开始 NMA-LD 制备方案前 28 天内接受过活疫苗或减毒疫苗的患者。

　　癌症需要立即关注或因参与本研究而遭受不利影响的患者

　　队列 1 和队列 3：既往接受过免疫治疗(例如，PD-1、PD-L1 或抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 [CTLA-4] 抗体)的患者

　　入组前 14 天内发生 ≥ 2 级出血的患者(肿瘤切除术)

　　队列 3：患者可能没有活动性或先前记录的自身免疫或炎症性疾病(包括肺炎、炎症性肠病 [例如结肠炎或克罗恩病]、憩室炎 [憩室病除外]、系统性红斑狼疮、结节病综合征或 Wegener 综合征[肉芽肿性多血管炎、格雷夫斯病、类风湿性关节炎、垂体炎、葡萄膜炎等])。