【临沂】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验(临床研究患者招募)

蔡依琳

文章最后更新时间:2025-01-13 06:50:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文介绍了淋巴瘤CD20细胞治疗试验,一种针对淋巴瘤的精准治疗方法。试验通过基因改造免疫细胞,使其能够识别并攻击CD20阳性淋巴瘤细胞,具有高度特异性、安全性高和效果显著等优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与试验。试验的成功开展将提高淋巴瘤治疗效果,延长生存期,并推动我国细胞治疗领域的发展。如需了解更多信息,可拨打咨询热线:400-119-1082。

【临沂】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称:LCAR-AIO治疗

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势:

【临沂】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20细胞治疗试验?

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,而CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质。近年来,针对CD20的细胞治疗试验成为淋巴瘤治疗领域的一大突破。该试验通过提取患者体内的免疫细胞,经过基因改造使其能够识别并攻击CD20阳性的淋巴瘤细胞,从而实现精准治疗。

二、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性:细胞治疗能够精确识别并攻击CD20阳性的淋巴瘤细胞,减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高:与传统的化疗、放疗相比,细胞治疗具有较低的副作用,不会对患者造成严重的身体损害。

3. 效果显著:细胞治疗在临床试验中表现出良好的疗效,为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

三、参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的条件

1. 经病理学检查确认为淋巴瘤患者;

2. 年龄在18-70岁之间;

3. 体能状况良好,能够耐受治疗;

4. 无严重的心、肝、肾功能损害;

5. 未接受过其他细胞治疗或免疫治疗。

四、如何参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验?

1. 患者或家属可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情及报名流程;

2. 患者需提供相关病历资料,由专业医生进行评估;

3. 符合条件的患者将接受细胞治疗,并在治疗过程中得到专业的指导和关怀。

五、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的意义

淋巴瘤CD20细胞治疗试验的成功开展,将为淋巴瘤患者带来全新的治疗选择,提高治疗效果,延长生存期。同时,该试验的成功也将推动我国细胞治疗领域的发展,为更多癌症患者带来希望。

六、温馨提示

全球好药网致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物信息,助力患者寻找治疗希望。淋巴瘤CD20细胞治疗试验的开展,为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。如果您或您的家人朋友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情,共创抗癌新篇章。

入选标准

1.年龄18-75岁(包含临界值)

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:

原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;

2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;

预期生存期≥3个月;

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:

在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;

或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;

或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;

在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);

或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;

或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)

急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;

其余根据病历来评估审核

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