【湘潭】非小细胞肺癌其他类免费试验（患者临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗现状，强调传统治疗对晚期患者效果有限，提出寻找新药物和治疗方法的重要性。文章介绍了“非小细胞肺癌其他类试验”的意义，旨在探索新治疗途径，提高患者生存质量。同时，详细说明了如何参与这些试验，包括了解试验信息、咨询医生、报名参加和遵循试验规定。此外，文章还阐述了参与试验的优势，如获取新药、专业医疗团队支持及减轻经济负担。最后，提供了全球好药网和咨询热线，鼓励患者关注并参与临床试验，共同为战胜癌症贡献力量。

【湘潭】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【湘潭】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、非小细胞肺癌的治疗现状

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。随着医疗技术的不断发展，非小细胞肺癌的治疗手段也在不断更新。然而，对于部分晚期患者来说，传统治疗方法的效果仍然有限。因此，寻找新的抗癌药物和治疗方法成为当务之急。

二、非小细胞肺癌其他类试验的意义

“非小细胞肺癌其他类试验”是指针对非小细胞肺癌患者进行的抗癌新药临床试验。这些试验旨在探索新的治疗途径，为患者带来更多治疗选择。通过参加这些试验，患者有可能获得最新的治疗药物，提高生存质量，甚至实现病情的逆转。

三、如何参与非小细胞肺癌其他类试验

以下是参与非小细胞肺癌其他类试验的几个步骤：

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的非小细胞肺癌临床试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可以通过咨询热线：400-119-1082报名参加临床试验。

4. 遵循试验规定：参加试验的患者需遵循试验规定，积极配合医生完成各项检查和治疗。

四、非小细胞肺癌其他类试验的优势

1. 获取最新治疗药物：参加试验的患者有机会获得尚未上市的新药，这可能成为改变病情的关键。

2. 专业的医疗团队：临床试验通常由具有丰富经验的医疗团队负责，患者将得到全方位的医疗服务。

3. 减轻经济负担：部分临床试验会为患者提供免费药物治疗，减轻患者家庭的经济压力。

五、温馨提示

“非小细胞肺癌其他类试验”为患者提供了宝贵的治疗机会，是全球肿瘤患者抗癌经验交流的重要平台。如果您或您的家人正遭受非小细胞肺癌的困扰，不妨关注全球好药网，了解最新的临床试验信息。咨询热线：400-119-1082，我们愿为您的抗癌之路提供帮助。

在这条探索抗癌新药的希望之路上，让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。