【文山】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了鼻咽癌EBV免疫治疗试验，该试验旨在探索EBV免疫治疗的有效性和安全性。与传统治疗相比，EBV免疫治疗具有个性化、精准打击和副作用小的优势。现正全球招募符合条件的患者参与试验，试验遵循严谨流程，确保安全有效。鼻咽癌患者可通过拨打400-119-1082咨询热线了解详情，共同为战胜病魔贡献力量。

【文山】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【文山】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、鼻咽癌EBV免疫治疗试验：为患者带来新希望

鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。 Epstein-Barr病毒（EBV）与鼻咽癌的发生有着密切的关系，因此，针对EBV的免疫治疗成为了研究的热点。

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】是一项旨在探索EBV免疫治疗在鼻咽癌治疗中的有效性和安全性的临床研究。该试验通过激发患者自身免疫系统，针对EBV进行攻击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、试验亮点：个性化治疗，精准打击肿瘤

与传统化疗和放疗相比，EBV免疫治疗具有以下优势：

个性化治疗：根据患者的病情和体质，定制个性化的治疗方案。

精准打击：直接针对EBV，减少对正常组织的损害。

副作用小：相较于传统治疗，免疫治疗副作用较小，患者耐受性更好。

三、患者招募：加入试验，为生命续航

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】现正面向全球招募患者。以下是参与试验的基本条件：

年龄18-70岁，男女不限；

经病理学检查确认为鼻咽癌患者；

未曾接受过免疫治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命续航。

四、临床试验：严谨流程，确保安全有效

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】遵循严谨的临床试验流程，确保患者安全和治疗效果。以下是试验的基本流程：

筛选期：对报名患者进行初步筛选，符合条件者进入试验；

治疗期：患者接受EBV免疫治疗，期间密切观察病情变化；

随访期：治疗结束后，对患者进行长期随访，评估治疗效果。

五、携手共进：为鼻咽癌患者照亮希望之路

鼻咽癌EBV免疫治疗试验的开展，为鼻咽癌患者带来了新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为战胜病魔贡献力量。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和服务。让我们携手共进，为鼻咽癌患者照亮希望之路！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。