【枣庄】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种新型免疫治疗方法，旨在利用患者自身免疫系统对抗EBV相关淋巴瘤。试验原理是通过基因工程技术制备CAR-T细胞，识别并清除肿瘤细胞。目前，试验正在全球范围内招募符合条件的患者，并提供宝贵临床数据。全球好药网作为信息平台，助力患者了解试验进展。随着试验的深入，个性化治疗有望为更多患者带来希望。

【枣庄】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【枣庄】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（EB病毒）感染与某些淋巴瘤的发生密切相关。近年来，随着科学研究的深入，淋巴瘤EBV免疫治疗试验逐渐成为关注焦点。这项试验旨在探索一种针对EBV相关淋巴瘤的新型免疫治疗方法，为患者带来新的治疗选择。

二、试验原理：激活自身免疫系统，消灭肿瘤细胞

淋巴瘤EBV免疫治疗试验的核心原理是利用患者自身的免疫系统对抗肿瘤细胞。通过基因工程技术，研究人员制备出一种能够识别并杀死EBV感染细胞的免疫细胞，这种细胞被称为“CAR-T细胞”。CAR-T细胞经过特殊改造，能够识别EBV感染的B细胞，并在体内大量扩增，从而有效清除肿瘤细胞。

三、招募患者：积极参与试验，共创健康未来

目前，淋巴瘤EBV免疫治疗试验正在全球范围内招募患者。如果您或您的亲友患有EBV相关的淋巴瘤，且符合以下条件，欢迎咨询并参与试验：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为EBV阳性的淋巴瘤患者；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加并签署知情同意书。

参与试验的患者将有机会接受这种新型免疫治疗，同时为全球淋巴瘤患者提供宝贵的临床数据。

四、携手共进：全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注淋巴瘤EBV免疫治疗试验的进展。我们希望通过提供最新、最全面的临床试验信息，帮助患者找到适合自己的治疗方式。

如果您对淋巴瘤EBV免疫治疗试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，并协助您参与试验。

五、未来展望：个性化治疗，让更多患者受益

随着淋巴瘤EBV免疫治疗试验的深入开展，相信未来将有更多患者从中受益。这种个性化的免疫治疗手段有望为淋巴瘤患者提供更为精准、有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。

让我们携手共进，期待淋巴瘤EBV免疫治疗试验的成功，为更多患者带来希望和光明！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。