【枣庄】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

宫颈癌HER2靶点靶向药试验为女性患者带来新希望，通过针对性强的靶向药物治疗，提高疗效并降低不良反应。该试验主要面向HER2基因异常的宫颈癌患者，具有高度选择性、显著疗效和较低不良反应优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询报名，共同助力生命续航。

【枣庄】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【枣庄】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌HER2靶点靶向药试验的重要性

宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。HER2（人表皮生长因子受体2）作为宫颈癌治疗的一个重要靶点，近年来在靶向治疗领域取得了显著成果。HER2靶向药试验的开展，为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验简介

HER2靶点靶向药试验是通过针对HER2基因异常扩增或过表达的宫颈癌患者，采用针对性强的靶向药物进行治疗，以达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。与传统化疗相比，HER2靶向药具有更高的疗效和更低的不良反应。

三、宫颈癌HER2靶点靶向药试验的招募对象

本次HER2靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为宫颈癌的患者；

HER2基因异常扩增或过表达的患者；

年龄在18-70岁之间，性别不限；

自愿参加试验，并签署知情同意书的患者。

四、HER2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：HER2靶向药具有高度选择性，能够精准作用于HER2阳性的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 效果显著：临床试验表明，HER2靶向药在治疗HER2阳性宫颈癌方面具有显著的疗效，可显著延长患者生存期。

3. 不良反应较低：与传统化疗相比，HER2靶向药的不良反应较低，患者耐受性较好。

五、如何参与HER2靶点靶向药试验

如果您符合招募条件，并有意参与HER2靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成报名。

六、关爱宫颈癌患者，助力生命续航

宫颈癌HER2靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，关爱宫颈癌患者，助力生命续航。全球好药网将继续关注宫颈癌治疗领域的最新进展，为广大患者提供更多优质服务。

七、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为宫颈癌患者开辟了新的治疗途径。在全球好药网的协助下，越来越多的患者将有机会参与到这一试验中，重拾健康与希望。让我们一起关注宫颈癌HER2靶点靶向药试验，为生命续航，开启治疗新篇章。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶