【乌鲁木齐】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了免疫治疗在肿瘤治疗中的重要作用，特别是实体瘤免疫治疗试验的安全性和有效性。试验覆盖多种癌症类型，提供个性化治疗方案，毒副作用较小，具有持续性强等优势。参与试验需了解试验信息，咨询专业医生，并报名参加。尽管存在挑战，但免疫治疗未来将为更多癌症患者带来希望。全球好药网正积极开展此类试验，为患者提供治疗机会。欢迎咨询了解详情，共同抗击癌症。

【乌鲁木齐】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】肿瘤新抗原致敏的自体DC细胞制剂治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性及有效性的I/II期临床研究

药品名称：DC细胞制剂

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：北京大学肿瘤医院

【乌鲁木齐】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗：肿瘤治疗的新希望

在癌症治疗领域，免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，近年来取得了显著的成果。它通过激活或增强患者自身免疫系统，识别并攻击肿瘤细胞，为癌症患者带来了新的治疗选择。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种针对各种实体肿瘤的免疫治疗临床研究。该试验通过招募不同类型、不同分期、不同年龄的癌症患者，旨在评估免疫治疗药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、免疫治疗试验的优势

1. 广泛的适应症：实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验涵盖了多种癌症类型，为患者提供了更多治疗机会。

2. 个体化治疗：根据患者的病情、体质等因素，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

3. 安全性高：免疫治疗相较于传统化疗、放疗，毒副作用较小，对患者的身体损伤较低。

4. 持续性强：免疫治疗一旦起效，可持续发挥作用，有助于延长患者生存期。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的相关信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行咨询，评估是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合招募条件的患者，可在全球好药网等平台上报名参加试验。

4. 参加试验：在报名成功后，患者将接受免疫治疗药物的治疗，并在医生的指导下进行定期随访。

五、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的挑战与前景

虽然实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验取得了一定的成果，但仍面临一些挑战，如治疗费用、药物副作用、治疗周期等。然而，随着科学技术的不断发展，相信在未来，免疫治疗将为更多癌症患者带来希望。

目前，全球好药网正在积极开展实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为癌症患者提供更多治疗机会。如果您或您的亲友患有癌症，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，共同抗击癌症。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更先进、更有效的治疗手段。全球好药网将携手广大患者，共同破解癌症难题，为生命续航。

入选标准

1) 年龄在 18 至 75 岁之间;

2)ECOG评分为0或1;

3)患者预期寿命大于6个月;

4)患者自愿参加研究并签署知情同意书，依从性好;

5)经组织病理学确诊为中晚期恶性实体瘤的患者，即常规化疗失败后出现肿瘤复发、进展或转移的患者

;6)患者至少有一个可测量的病灶(RECIST) 1.1;包括可测量和不可测量的病变);

7)经过全外显子组测序和转录组测序的抗原预测和验证，患者的肿瘤组织具有可行的新抗原，可进行后续治疗;

8)未并发其他恶性肿瘤、严重自身免疫性疾病或先天性免疫缺陷、晚期严重感染、脑神经障碍或精神疾病;

9)实验室检查应符合以下标准： a)血常规：白细胞(WBC)≥3.5×109/L，血小板(PLT)≥100×109/L，中性粒细胞(ANC)≥1.5×109/L，血红蛋白(HGB)≥100g/L;b) 肝肾功能：血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5(ULN)正常值上限(如肝功能异常主要是肿瘤侵袭所致，可≤5(ULN)上限正常值限值)，总胆红素(TBIL)≤1。5×ULN，血清肌酐≤1.5×ULN。c) 凝血功能：国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间≤1.5×ULN，活化部分凝血酶时间(APTT)≤1.5×ULN，除非受试者接受抗凝治疗，只要PT或PTT在抗凝下预期范围内治疗; d) HIV 抗体阴性;

10)心电图基本正常，血流动力学稳定性好，左心室射血分数(LVEF)≥50%;

11) 静脉血有足够的静脉通路，无其他白细胞分离禁忌症;

12)女性受试者在整个研究期间必须采取有效的避孕措施;在筛查期间和整个研究期间，血清或尿液妊娠试验必须为阴性，并且必须是非哺乳期;男性患者必须在整个研究期间和研究期后六个月采取避孕措施;13) 基于对患者一般身体状况的讨论和分析，研究人员得出的结论是，参加临床试验的好处超过了风险。

排除标准

1）病理检查提示T细胞来源的恶性肿瘤或其他需要积极治疗的恶性肿瘤。例外情况包括接受过根治性治疗的早期肿瘤（原位癌或 I 期肿瘤）、皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、子宫颈原位癌或乳房原位癌接受了潜在的根治性治疗；

2）器官衰竭患者，包括ⅲ、ⅳ级心力衰竭患者、肾功能衰竭或尿毒症患者、呼吸衰竭或意识障碍患者；

3) 首次给予免疫治疗前3天内正在接受全身性激素治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗的患者；

4）有任何活动性自身免疫病或自身免疫病史或有先天性或获得性免疫缺陷、活动性肝炎如活动性乙型肝炎（HBV-DNA≥2000拷贝数/mL）或丙型肝炎的患者；

5）活动性感染不受控制的患者；

6) 首次给药前4周内正在参加或曾经参加过其他临床试验的患者；

7) 既往同种异体组织/器官移植；

8）有严重疫苗过敏史或首次试验给药前3周内接种过活疫苗的患者。允许使用季节性流感灭活病毒疫苗和注射用灭活病毒疫苗，但不允许使用鼻用减毒活流感疫苗；

9）患有精神疾病或其他疾病，如无法控制的心脏病或肺病、糖尿病等，不能符合研究治疗和监测要求的患者；

10）依从性差，不能配合临床试验的患者；

11) 孕妇及哺乳期妇女；

12）1个月内既往接受过地塞米松等类固醇药物治疗；

13) 相关功能基因突变导致肿瘤抗原传递通路等重要免疫相关通路失活；

14）其他研究者认为不适合入组的情况。