【枣庄】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验(临床招募)

钟小明

文章最后更新时间:2025-01-15 22:00:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

肺癌是我国常见恶性肿瘤,其死亡率居癌症之首。文章指出,C-MET靶点靶向药试验对肺癌治疗具有重要意义,近年来取得显著成果,为患者带来新希望。当前,全球范围内针对C-MET靶点的靶向药试验正紧张进行,包括克唑替尼、恩沙替尼和卡博替尼等新型药物。与传统化疗相比,靶向药试验具有靶向性强、疗效显著、治疗周期短等优势。文章还介绍了参与试验的步骤,并鼓励符合条件的患者积极参与,共创生命奇迹。

【枣庄】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称:卡马替尼(INC280)

基因分型:靶向药

突变基因:C-MET,MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:不限

适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【枣庄】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居所有癌症之首。在肺癌的治疗中,靶向治疗作为一种新兴的治疗手段,正逐渐成为临床关注的热点。C-MET作为肺癌治疗的重要靶点,近年来,针对C-MET靶点的靶向药试验取得了显著成果,为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌C-MET靶点靶向药试验的进展

目前,全球范围内针对肺癌C-MET靶点的靶向药试验正在紧张进行中。这些试验主要集中在新型靶向药物的研发和评估上,旨在为患者提供更安全、有效的治疗方案。以下是几个具有代表性的临床试验:

1. 克唑替尼(Crizotinib)

克唑替尼是首个针对C-MET靶点的靶向药物,已在我国批准用于治疗晚期非小细胞肺癌。临床试验表明,克唑替尼对于C-MET基因突变的肺癌患者具有显著的疗效。

2. 恩沙替尼(Ensartinib)

恩沙替尼是一种新型C-MET抑制剂,已在国内外开展临床试验。初步结果显示,恩沙替尼对于C-MET基因突变的肺癌患者具有较好的疗效和安全性。

3. 卡博替尼(Cabozantinib)

卡博替尼是一种口服的多靶点抑制剂,对C-MET基因突变的肺癌患者具有显著的抗肿瘤活性。目前,卡博替尼的Ⅲ期临床试验正在进行中。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比,肺癌C-MET靶点靶向药试验具有以下优势:

1. 靶向性强

靶向药物针对特定的基因突变,避免了传统化疗对正常细胞的损伤,提高了治疗的安全性。

2. 疗效显著

针对C-MET靶点的靶向药物在临床试验中表现出显著的抗肿瘤活性,为患者带来了新的治疗希望。

3. 治疗周期短

与传统化疗相比,靶向治疗周期较短,有助于减轻患者的痛苦。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验

如果您或您的家人患有肺癌,且有意愿参与C-MET靶点靶向药试验,请及时联系我们。以下是参与试验的基本步骤:

1. 咨询电话:400-119-1082

拨打咨询热线,了解试验详情,包括试验药物、适应症、临床试验机构等信息。

2. 预约评估

根据电话咨询结果,预约前往临床试验机构进行评估,包括基因检测、病情评估等。

3. 签署知情同意书

在充分了解试验风险和收益后,签署知情同意书,同意参与临床试验。

4. 参与试验

按照临床试验方案,接受靶向药物治疗,并定期随访。

五、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得新型靶向药物治疗,共同开启个体化治疗新篇章,共创生命奇迹。如果您或您的家人符合试验条件,请及时联系我们,共同为战胜肺癌而努力。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。

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