【杭州】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了三阴乳腺癌这一侵袭性较强的乳腺癌亚型，因其缺乏ER、PR和HER2表达，治疗面临挑战。文章介绍了三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的概念、重要性、试验流程及参与条件。试验旨在寻找新型靶向药物，提高治疗效果，降低副作用，拓宽治疗选择。为确保试验顺利进行，研究人员将进行严格筛选、专业指导和数据监测。全球好药网提供相关信息支持。摘要如下：三阴乳腺癌是一种缺乏ER、PR和HER2表达的侵袭性乳腺癌亚型，治疗难度大。靶向药试验旨在寻找有效治疗手段，提高疗效，降低副作用。患者可通过全球好药网了解试验信息，并在专业医生指导下参与试验。试验的顺利进行依赖于严谨筛选、专业指导和数据监测。全球好药网持续关注试验进展，为患者提供最新抗癌药物信息。

【杭州】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【杭州】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

三阴乳腺癌是一种侵袭性较强的乳腺癌亚型，因其缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，被称为“无靶点”乳腺癌。这让许多患者和医生在治疗上面临巨大挑战。然而，随着科技的进步，针对三阴乳腺癌的靶向药试验正在为患者带来新的治疗希望。

一、什么是三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对三阴乳腺癌患者的临床试验，旨在寻找并验证新型靶向药物对这一特定亚型乳腺癌的疗效。这些药物通过特异性地作用于肿瘤细胞的关键信号通路，抑制肿瘤生长和扩散，从而为患者提供更有效的治疗手段。

二、试验的重要性

1. 提高治疗效果：三阴乳腺癌的治疗目前主要依赖化疗，但化疗药物的副作用较大，且疗效有限。靶向药试验的成功将为患者提供更具针对性的治疗，提高治疗效果。

2. 降低副作用：与化疗相比，靶向药物具有更高的选择性，可以减少对正常细胞的损伤，从而降低副作用。

3. 拓宽治疗选择：针对三阴乳腺癌的靶向药试验成功后，将为患者提供更多的治疗选择，增加治愈的可能性。

三、试验流程及参与条件

1. 了解试验：患者可以通过全球好药网等平台了解三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行咨询，了解自己是否符合试验条件。

3. 参与试验：符合条件的患者将在医生的指导下，参与临床试验，接受新型靶向药物治疗。

四、如何确保试验的顺利进行？

1. 严谨的筛选：为确保试验的顺利进行，研究人员将对参与试验的患者进行严格的筛选，确保符合试验条件。

2. 专业指导：试验期间，患者将在专业医生的指导下进行治疗，确保治疗安全、有效。

3. 数据监测：研究人员将对试验数据进行实时监测，以确保试验结果的准确性和可靠性。

五、温馨提示

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗手段，提高生存质量和治愈率。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如有疑问或需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。