【儋州】结直肠癌MET免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了结直肠癌患者的新希望——MET免疫治疗试验。该疗法通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞，具有针对性更强、副作用较小、长期效果更佳的优势。目前全球范围内正在招募符合条件患者参与试验，参与者将获得免费治疗药物和检查、专业医疗团队指导等好处。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与详情，共同助力抗癌事业。

【儋州】结直肠癌MET免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【儋州】结直肠癌MET免疫治疗免费试验

一、结直肠癌患者的新希望：MET免疫治疗试验

结直肠癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，给无数患者及其家庭带来了沉重的打击。然而，随着医学科技的不断发展，一种名为MET免疫治疗的新药临床试验正在为结直肠癌患者带来新的希望。

二、MET免疫治疗试验：原理与优势

MET免疫治疗试验是一种针对结直肠癌的创新治疗方法，它通过激活患者体内的免疫系统，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。与传统化疗和放疗相比，MET免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

副作用较小：与传统化疗和放疗相比，免疫治疗的副作用相对较轻。

长期效果更佳：免疫治疗能够激发患者体内的免疫记忆，长期保护患者免受肿瘤复发。

三、患者招募：加入MET免疫治疗试验，共创抗癌新篇章

为了验证MET免疫治疗在结直肠癌治疗中的有效性和安全性，现正全球范围内招募患者参与临床试验。以下是参与MET免疫治疗试验的基本条件：

年龄在18-75岁之间。

经病理学检查确认为结直肠癌患者。

未曾接受过MET免疫治疗。

具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

四、参与MET免疫治疗试验的好处

参与MET免疫治疗试验，不仅有机会获得最新的抗癌治疗，还将享受到以下好处：

免费的治疗药物和检查。

专业的医疗团队全程跟踪指导。

获得全球最新的抗癌药物临床研究信息。

为抗癌事业做出贡献，助力更多患者受益。

五、如何加入MET免疫治疗试验

如果您或您的亲友符合上述条件，有意愿参与MET免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的流程、注意事项等，确保您能够顺利参与试验。

六、携手共进，共创抗癌新篇章

结直肠癌MET免疫治疗试验为广大患者带来了新的希望，让我们携手共进，共同参与这一重要的临床试验，为抗癌事业贡献自己的力量。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供专业的抗癌新药信息和支持。拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起共创抗癌新篇章！

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。