【湘潭】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验(免费用药)

杨军

文章最后更新时间:2025-02-22 10:30:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

胰腺癌被称为“癌中之王”,因其早期症状不典型、治疗难度大,患者生存率低。本文介绍了胰腺癌Claudin18.2免疫治疗试验,这一新武器通过激活患者自身免疫系统抗击肿瘤细胞,已在提高生存率等方面取得显著成果。文章详细科普了试验相关知识、参与步骤、安全性及保障,并提供了咨询热线,鼓励患者了解并参与试验,共同抗击胰腺癌。

【湘潭】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称:【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称:CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:Claudin 18.2

临床期数:Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数:二线失败

适应症状:至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势:科济生物

【湘潭】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、背景介绍

胰腺癌,被称为“癌中之王”,因其早期症状不典型、发现难度大、治疗手段有限,导致患者生存率较低。近年来,随着医学科技的不断发展,免疫治疗成为了抗击胰腺癌的新武器。其中,胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验备受关注,为患者带来了新的生机。本文将为您详细科普这一临床试验的相关知识。

二、什么是胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验?

Claudin 18.2是一种在胰腺癌等肿瘤组织中表达的蛋白,它被认为是免疫治疗的理想靶点。胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验,就是通过针对这一靶点,利用免疫检查点抑制剂等药物,激活患者自身的免疫系统,抗击肿瘤细胞。

三、试验进展与成果

近年来,多项胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验在全球范围内展开。这些试验结果显示,Claudin 18.2免疫治疗在提高患者生存率、延长生存期、减轻症状等方面取得了显著成果。尤其是在部分难治性胰腺癌患者中,疗效尤为突出。

四、患者如何参与临床试验?

如果您或您的家人正遭受胰腺癌的困扰,不妨了解一下胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验。以下是参与临床试验的几个步骤:

1. 了解试验相关信息,包括试验目的、药物作用、入选标准等。

2. 咨询专业医生,评估是否符合入选条件。

3. 报名参加临床试验,遵循医生指导进行相关检查和治疗。

4. 定期随访,监测病情变化。

如果您想了解更多关于胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的信息,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

五、临床试验的安全性与保障

参加临床试验,患者最关心的问题莫过于安全性与保障。实际上,临床试验在开展前,都需要经过严格的伦理审查和科学论证。在试验过程中,医生会密切监测患者的病情和药物副作用,确保患者安全。

同时,患者参加临床试验期间,享有充分的知情权和自主权。若在试验过程中出现不适,患者有权随时退出。

六、温馨提示

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验,为无数胰腺癌患者带来了新的希望。在抗击癌症的道路上,每一个新的发现和尝试都值得我们关注和支持。如果您对这一试验感兴趣,或想了解更多抗癌新药信息,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。

让我们携手共进,为生命加油,共创美好未来!

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁,男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者,且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者,且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性,并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性,如果没有做输精管结扎术,必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病,或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏,对相关药物过敏,既往严重过敏史,对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤,或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤,原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外

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