【丽水】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验(临床试验患者招募)

姜子豪

文章最后更新时间:2025-03-18 21:50:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文介绍了肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,一种新型治疗手段,通过激活患者免疫系统对抗癌细胞。该试验为无靶点肺癌患者提供了新的治疗途径,包括筛选期、治疗期和随访期。患者需关注身体状况,遵循医嘱治疗,并可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。本文旨在为肺癌患者及家属提供有益信息,助力他们在抗癌道路上找到希望。

【丽水】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称:树突状细胞疫苗

基因分型:癌症疫苗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:IV期的非小细胞肺癌

项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【丽水】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率一直居高不下。近年来,随着医学科技的不断发展,针对肺癌的治疗手段也在不断更新。其中,癌症疫苗试验作为一种新型治疗手段,引起了广泛关注。特别是针对肺癌无靶点要求的癌症疫苗试验,许多患者对此充满好奇。本文将为您详细科普这一试验的相关知识。

二、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验是什么?

1. 癌症疫苗的概念

癌症疫苗与平时我们所理解的疫苗有所不同,它并非用于预防癌症,而是通过激活患者自身免疫系统来对抗癌细胞。这种疫苗通常包含能识别并攻击癌细胞的抗原,以提高治疗效果。

2. 无靶点要求的意义

传统的肺癌治疗,如靶向药物和免疫检查点抑制剂,往往需要明确的基因突变靶点。然而,部分肺癌患者并无明确的靶点,这使得他们在治疗上面临极大困境。无靶点要求的癌症疫苗试验,意味着这部分患者也有机会参与临床试验,寻求新的治疗途径。

三、试验流程及注意事项

1. 试验流程

癌症疫苗试验通常包括筛选期、治疗期和随访期。患者在筛选期需进行各项检查,以确定是否符合试验要求。治疗期则按照试验方案进行疫苗接种。随访期主要用于观察患者的疗效和安全性。

2. 注意事项

参与试验的患者需密切关注自身身体状况,如有不适,应及时与医生沟通。同时,要遵循医嘱,按时完成各项检查和治疗。

四、患者如何参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验?

如果您对肺癌无靶点要求癌症疫苗试验感兴趣,首先可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解相关信息。我们的专业团队会为您提供详细的试验信息,并协助您评估是否符合参与条件。

五、总结

肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。然而,患者在选择参与试验时,也要充分了解试验的风险和收益,并在专业医生的指导下作出决策。以下是一些总结性要点:

1. 癌症疫苗是一种新型治疗手段,通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞。

2. 无靶点要求的癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者提供了新的治疗途径。

3. 参与试验的患者需密切关注身体状况,遵循医嘱进行治疗。

4. 如需了解更多信息,可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。

最后,希望本文能为肺癌患者及家属提供有益的信息,助力他们在抗癌道路上找到属于自己的希望。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。

主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋

白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min

(Cockcroft - Gault公式);

凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;

心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);

心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:

病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。

伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。

病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。

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