【成都】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了结直肠癌作为全球常见恶性肿瘤的严重性，并着重介绍了针对G12C基因突变的靶向药物治疗进展。结直肠癌G12C靶点是一种基因突变，使肿瘤细胞对特定药物敏感，发生率约3-5%。文章详细阐述了结直肠癌G12C靶点靶向药试验的目的、过程、药物及作用机制，并介绍了参与试验的条件、优势和风险。目前，试验正在全球范围内招募患者，符合条件的患者将有机会获得免费治疗和专业医疗团队的全程跟踪。

【成都】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【成都】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、概述

结直肠癌作为全球常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康与生命。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对结直肠癌的治疗取得了显著进展。特别是针对G12C基因突变的靶向药物，为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍结直肠癌G12C靶点靶向药试验的相关内容，帮助您了解这一领域的最新动态。

二、什么是结直肠癌G12C靶点？

结直肠癌G12C靶点是指结直肠癌中的一种基因突变，该突变导致肿瘤细胞对特定药物敏感。G12C基因突变在结直肠癌患者中的发生率约为3-5%，这部分患者对抗癌药物的反应更为明显。因此，针对G12C靶点的靶向药物研发成为近年来的研究热点。

三、结直肠癌G12C靶点靶向药试验概述

结直肠癌G12C靶点靶向药试验是一项针对G12C基因突变型结直肠癌患者的临床研究。试验旨在评估新型靶向药物对G12C基因突变型结直肠癌的疗效和安全性。该试验分为多个阶段，包括药物筛选、剂量递增、剂量扩展等。

四、试验药物及作用机制

试验药物为一种新型小分子靶向药物，通过特异性结合G12C基因突变产物，抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡。该药物具有高度的选择性，对正常细胞影响较小，因此具有较高的安全性和耐受性。

五、临床试验招募及参与条件

目前，结直肠癌G12C靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。参与试验的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为结直肠癌患者；

基因检测结果显示存在G12C基因突变；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对G12C基因突变的靶向药物治疗；

具备良好的身体状态，能够完成临床试验。

六、参与试验的优势与风险

参与结直肠癌G12C靶点靶向药试验的患者将有机会获得以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗；

专业医疗团队全程跟踪，确保安全；

为后续治疗提供有力支持。

然而，临床试验也存在一定风险，如药物副作用、疗效不确定等。在参与试验前，患者需充分了解相关信息，并与医生充分沟通。

七、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验为G12C基因突变型结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得免费治疗，并为后续治疗提供有力支持。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为战胜结直肠癌贡献力量！

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者