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本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)患者中常见的KRAS基因突变,以及全球好药网联合多家医疗机构开展的一项针对KRAS靶点的靶向药试验。试验药物是一种创新靶向药物,已显示抗肿瘤效果。招募对象为年龄18-75岁、确诊为NSCLC且KRAS基因突变的全国患者。该试验旨在为患者提供新的治疗选择,提高生存质量和延长生存期。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与试验。
【常德】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【常德】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%。KRAS基因突变是NSCLC患者中最常见的突变之一,然而长期以来,针对KRAS靶点的治疗药物一直未能取得突破。近日,全球好药网携手多家医疗机构,开展了一项针对非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验,为广大患者带来了新的治疗希望。
二、试验药物及招募对象
1. 试验药物:本次临床试验的药物是一种针对KRAS靶点的创新靶向药物,经过前期研究,已显示出良好的抗肿瘤效果。
2. 招募对象:本次试验面向全国范围内非小细胞肺癌患者,特别是KRAS基因突变的患者。具体招募条件如下:
年龄18-75岁;
确诊为非小细胞肺癌,且KRAS基因突变;
经过至少一次系统性治疗后出现疾病进展;
身体条件允许参与临床试验。
三、临床试验的意义
非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验对于广大患者来说,具有以下几方面的重要意义:
1. 新的治疗选择:针对KRAS靶点的靶向药物,有望为患者提供一种更为精准、有效的治疗手段。
2. 提高生存质量:通过临床试验,有望减轻患者的症状,提高生存质量。
3. 延长生存期:临床试验的目的是为了探寻更有效的治疗方法,帮助患者延长生存期。
四、如何参与临床试验
如果您或您的家人朋友符合招募条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和报名服务。以下是参与临床试验的步骤:
电话咨询,了解试验详情;
提交相关资料,进行初步筛选;
符合条件的患者,前往指定医院进行详细检查;
检查合格后,签署知情同意书,正式加入临床试验。
五、温馨提示
非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为广大患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为抗击肺癌贡献力量。同时,我们也期待这款创新药物能够为肺癌治疗带来革命性的突破,让更多患者受益。
再次提醒,如果您想了解更多关于本次临床试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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