【辽阳】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募）

胰腺癌治疗面临挑战，因早期症状不典型，晚期发现疗效不佳。无靶点特性使得传统靶向治疗难以发挥效果。本文介绍了全球好药网与多家医疗机构合作开展的无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为晚期胰腺癌患者提供新治疗选择。试验通过生物技术寻找癌细胞内部差异，研发精准靶向药物。招募符合条件的患者参与临床试验，享有专业医疗团队跟踪治疗及费用减免等优势。感兴趣者可拨打400-119-1082咨询。

【辽阳】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【辽阳】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌治疗现状与挑战

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，因其早期症状不典型，发现时往往已到晚期，导致治疗效果不佳，死亡率居高不下。传统的手术治疗、化疗和放疗对于晚期胰腺癌患者疗效有限，许多患者迫切需要新的治疗方法。近年来，靶向治疗成为癌症治疗领域的热点，但胰腺癌的无靶点特性让许多靶向药物难以发挥疗效。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

面对胰腺癌无靶点的治疗困境，全球好药网携手多家医疗机构，致力于开展无靶点要求靶点靶向药试验。这种试验旨在为胰腺癌患者提供一种全新的治疗选择，通过靶向药物精准打击癌细胞，提高治疗效果，延长患者生存期。

以下是本文的核心内容，带你详细了解这一创新试验：

三、无靶点要求靶点靶向药试验的原理

无靶点要求靶点靶向药试验的原理在于，虽然胰腺癌表面没有明显的靶点，但通过先进的生物技术，我们可以找到胰腺癌细胞内部的微小差异，从而研发出能够精准识别和攻击癌细胞的靶向药物。这些药物在临床试验中表现出良好的治疗效果，为广大胰腺癌患者带来了新的希望。

四、临床试验招募对象及流程

本次临床试验招募对象主要为晚期胰腺癌患者，他们需要满足以下条件：

经病理确诊为胰腺癌；

无法手术切除或已出现远处转移；

经过一线治疗后病情进展或无法耐受；

年龄在18-75岁之间。

招募流程包括：报名、筛选、入组、治疗、随访等环节。患者需在专业医生的指导下进行用药，并定期接受检查，评估治疗效果。

五、参与临床试验的优势

参与无靶点要求靶点靶向药试验的患者将获得以下优势：

获得先进的治疗方法，有望改善病情；

专业的医疗团队全程跟踪，保障治疗安全；

减轻家庭经济负担，部分费用可减免。

六、如何报名参加临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于无靶点要求靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的报名流程和注意事项。

七、总结

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为晚期胰腺癌患者带来了一线生机。在科技日新月异的今天，我们有理由相信，通过不懈努力，一定能战胜癌症，为患者带来更长久的生存和更高质量的生活。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为您提供最前沿的抗癌资讯。

再次提醒，如果您对无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多胰腺癌治疗信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；