【辽阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了肺癌MET靶点靶向药试验，这一精准医疗时代的产物，旨在为MET基因突变或扩增的肺癌患者提供个体化治疗。文章阐述了该试验的意义，包括提高治疗效果、降低副作用和延长生存期。同时，详细描述了试验的流程和参与方式，以及如何通过全球好药网等平台了解信息和咨询专业人士。肺癌患者可通过这些途径积极参与试验，争取更多生存机会。

【辽阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【辽阳】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验——开启个体化治疗新希望

随着科学技术的不断发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。肺癌MET靶点靶向药试验，正是这一时代的产物。该试验旨在寻找针对MET基因突变或扩增的肺癌患者，通过针对性的靶向药物治疗，提高治疗效果，为患者带来新的生机。

二、肺癌MET靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果

相较于传统化疗，靶向药物治疗具有更高的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。MET靶点靶向药试验通过筛选适合的患者，使得治疗效果更加显著。

2. 降低副作用

靶向药物治疗的副作用相对较小，患者承受的痛苦更少，生活质量得到提高。

3. 延长生存期

许多临床试验表明，靶向药物治疗能够有效延长肺癌患者的生存期，为患者带来更多生存希望。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的流程

1. 患者筛选：通过基因检测，筛选出具有MET基因突变或扩增的肺癌患者。

2. 药物选择：根据患者的基因型，选择适合的靶向药物进行试验。

3. 治疗过程：患者按照医嘱进行靶向药物治疗，同时进行疗效评估。

4. 结果分析：根据治疗效果，评估药物的安全性和有效性。

四、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

1. 了解相关信息：通过全球好药网等平台，了解肺癌MET靶点靶向药试验的详细信息。

2. 咨询专业人士：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业医生进行沟通，了解自己是否符合试验条件。

3. 参加筛选：前往指定的医疗机构进行基因检测，确认是否符合试验条件。

4. 签署知情同意书：在了解试验的利弊后，签署知情同意书，参与试验。

五、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网等平台的帮助下，患者可以更加便捷地了解相关信息，积极参与试验，为自己争取更多的生存机会。让我们一起期待精准医疗为肺癌患者带来的美好未来！

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。