【盘锦】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了MET靶点与实体瘤的关系，介绍了MET靶点靶向药试验的定义及意义，并探讨了为何参与此类试验以及如何加入。文章指出，MET靶点靶向药试验为传统治疗效果不佳的实体瘤患者提供了新希望，并让患者有机会接触全球最新抗癌药物技术。全球好药网作为信息平台，助力患者了解试验信息，提供更多治疗选择。摘要如下：本文介绍了MET靶点在实体瘤中的作用及MET靶点靶向药试验的价值，分析了参与试验的新希望、全球最新技术和专业指导等优势。同时，详细阐述了如何通过全球好药网了解并参与试验，以及该平台在推进抗癌新药临床试验方面的作用。实体瘤患者可通过参与试验，提高治疗效果。

【盘锦】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【盘锦】实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药免费试验

一、了解MET靶点与实体瘤的关系

实体瘤是指发生在身体各器官或组织的恶性肿瘤，其种类繁多，包括肺癌、胃癌、结直肠癌等。MET是一种原癌基因，编码一种受体酪氨酸激酶。在许多实体瘤中，MET基因的突变或扩增会导致肿瘤细胞异常增殖和侵袭转移。

二、什么是MET靶点靶向药试验？

MET靶点靶向药试验是一种针对实体瘤患者的新型抗肿瘤治疗方法。该疗法通过抑制MET基因的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。目前，全球范围内已有多项针对不同实体瘤的MET靶点靶向药试验正在进行中，旨在寻找更有效、副作用更小的抗癌药物。

三、为何参加MET靶点靶向药试验？

1. 新希望：对于一些传统治疗效果不佳的实体瘤患者，MET靶点靶向药试验可能提供一种新的治疗选择，带来治疗上的新希望。

2. 全球最新技术：参与试验的患者将有机会接触到全球最新的抗癌药物和技术，有助于提高治疗效果。

3. 专业指导：试验过程中，患者将得到专业医生团队的全程指导，确保治疗安全、有效。

四、如何参与MET靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等专业平台，了解实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验的详细信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业人士：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业客服人员进行沟通，了解试验的可行性及自身是否符合入选条件。

3. 参加筛选：符合入选条件的患者，需参加试验前的筛选，以确定是否适合参与试验。

4. 正式参与试验：筛选合格的患者，将正式参与试验，接受MET靶点靶向药物治疗。

五、全球好药网助力抗癌新药临床试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者寻找治疗希望。我们携手多家医疗机构，共同推进抗癌新药临床试验，为患者提供更多治疗选择。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）MET靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得全球最新的抗癌药物治疗，提高治疗效果。全球好药网将持续关注抗癌新药临床试验，为患者提供更多相关信息。如有疑问或需了解详细信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组