【盘锦】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、意义及参与方式，强调了靶向药物的高选择性和低毒性，为癌症患者带来新治疗希望。同时阐述了参加试验的新治疗选择、提前获取新药信息、免费治疗及关爱和为抗癌事业贡献力量等优势。全球好药网作为专业平台，提供试验信息及报名渠道，助力患者参与。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名。

【盘锦】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【盘锦】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验是一种针对实体肿瘤患者的新型药物临床试验。该试验通过运用靶向药物，精确打击肿瘤细胞，以达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性、更低的毒副作用，为癌症患者带来了新的治疗希望。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 新的治疗选择：对于一些难以治疗的实体肿瘤，靶向药试验提供了一种全新的治疗手段，有望打破现有治疗的局限，为患者带来更好的治疗效果。

2. 提前获取新药信息：参加靶向药试验的患者可以提前了解和试用国内外最新的抗癌药物，获取更多治疗机会。

3. 免费治疗及关爱：试验期间，患者可以免费获得药物治疗、检查、评估等全方位的关爱，减轻家庭经济负担。

4. 为抗癌事业贡献力量：参加试验的患者为我国抗癌药物研发提供了宝贵的临床数据，助力我国抗癌事业的发展。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）咨询相关试验信息，了解试验的适应症、禁忌症、试验流程等。

2. 符合条件者报名：符合试验条件且有意愿参加的患者，可通过全球好药网报名参加试验。

3. 签署知情同意书：参加试验前，患者需签署知情同意书，明确了解试验的目的、过程及可能的风险。

4. 参加试验：签署知情同意书后，患者将按照试验方案接受药物治疗及随访。

四、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物信息。针对实体瘤（不限癌种）靶向药试验，全球好药网携手国内外知名医疗机构、药物研发企业，为患者提供权威、专业的试验信息及报名渠道。同时，全球好药网还为患者提供400-119-1082热线电话，解答患者关于试验的疑问，助力患者顺利参加试验。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发进展，为患者提供更多优质的服务。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打400-119-1082咨询报名，共同点亮生命希望之光！

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。