【保定】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文主要探讨了NTRK靶点与实体瘤的关系，以及NTRK靶点靶向药试验的意义、参与方式和注意事项。通过NTRK靶点的发现，为实体瘤患者提供了新的治疗策略。试验旨在评估靶向药物的效果，为患者提供新选择，验证药物安全性和有效性。符合条件的患者可参与试验，需了解试验细节并遵守规定。与传统治疗相比，NTRK靶点靶向药试验具有明显优势。若符合条件，勇敢尝试，为生命赢得更多可能。

【保定】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【保定】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤的关系

在癌症治疗领域，靶向治疗作为一种精准治疗方法，已经为无数患者带来了希望。NTRK基因融合是一种常见的致癌驱动基因，存在于多种类型的实体瘤中，如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等。NTRK靶点的发现，为这些患者提供了一种全新的治疗策略。

二、NTRK靶点靶向药试验的意义

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，旨在评估针对NTRK基因融合的靶向药物在治疗实体瘤中的效果。这种试验的意义在于：

为患者提供新的治疗选择，有望改善生活质量；

验证NTRK靶点靶向药物的安全性和有效性；

推动癌症精准治疗的发展，为更多患者带来希望。

三、如何参与NTRK靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有实体瘤，且经过基因检测确认存在NTRK基因融合，那么您可能有资格参加NTRK靶点靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

根据医生建议进行相关检查，确认是否符合试验条件；

如符合条件，与全球好药网工作人员联系，安排入组事宜。

四、参加NTRK靶点靶向药试验的注意事项

参加临床试验是一项重要的决定，以下是一些需要注意的事项：

确保了解试验的目的、流程、可能的风险和收益；

遵守试验规定，按时服药、复查和随访；

与医生保持密切沟通，及时反馈病情变化。

五、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的优势

与传统的化疗和放疗相比，NTRK靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性更强，直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响；

疗效更显著，部分患者可以实现肿瘤缩小甚至消失；

毒副作用较小，患者生活质量较高。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为患者带来了一线希望，也让癌症治疗迈向了更加精准、个性化的时代。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨勇敢尝试，为生命赢得更多可能。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您提供帮助。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。