【德州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，一种不依赖特定基因突变或分子靶点的全新癌症治疗方法。该试验通过免疫检查点抑制剂激活患者免疫系统，具有广泛适用性、较低副作用和持久疗效。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）参与试验。本文旨在为癌症患者提供新的治疗希望。

【德州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【德州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验是一种全新的癌症治疗方法，它突破了传统靶向治疗的局限性，不依赖于肿瘤细胞的特定基因突变或分子靶点。这种治疗方式通过激活患者自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞，为那些没有明确治疗靶点的癌症患者提供了新的治疗希望。

二、试验的原理是什么？

该免疫治疗试验的核心原理是利用免疫检查点抑制剂，如PD-1、PD-L1和CTLA-4等，来解除癌细胞对免疫系统的抑制，从而让免疫细胞能够有效地识别和攻击癌细胞。由于这种治疗不依赖于特定的基因突变或分子靶点，因此适用于各种实体瘤的治疗。

三、为何这项试验具有吸引力？

1. 广泛的适用性：实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验打破了传统治疗的限制，让更多没有明确治疗靶点的癌症患者有了治疗的机会。

2. 较低的副作用：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗具有较低的副作用，因为它主要依靠患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。

3. 持续的疗效：免疫治疗一旦生效，其疗效可能会持续较长时间，为患者带来长期的治疗效果。

四、参与试验的条件和流程

参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，患者需要满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤；

无明确的基因突变或分子靶点；

未接受过其他抗癌药物治疗或放疗；

具备良好的身体状态。

参与试验的流程如下：

患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详情；

符合条件者前往指定医院进行评估；

评估合格后，患者签署知情同意书并开始治疗；

治疗过程中，患者需定期复查并接受医生的指导；

治疗结束后，患者需定期随访，以评估疗效。

五、结论

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。这种治疗方式不仅具有广泛的适用性，而且副作用较低，疗效持久。如果您或您的亲友正面临癌症治疗的困境，不妨拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解这项试验的详细信息，为生命寻找更多可能性。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况