【林芝】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的重要性，介绍了试验的定义、优势及参与方式。CD20靶点靶向药试验利用先进治疗理念，通过精准打击肿瘤细胞，提高治疗效果，减少副作用，并为患者提供免费治疗机会。符合条件的淋巴瘤患者可通过全球好药网了解试验信息、咨询专家、预约报名，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。让我们一起为抗癌事业努力，共创抗癌新篇章。

【林芝】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：【滤泡淋巴瘤】一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验

药品名称：RO7030816

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往接受过至少两线全身治疗后复发或难治的1-3a级滤泡性淋巴瘤（FL）患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【林芝】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的重要性

淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD20是一种在B细胞表面表达的蛋白质，许多淋巴瘤细胞表面都有CD20的存在。近年来，针对CD20靶点的靶向药物治疗在淋巴瘤治疗中取得了显著成效，为患者带来了新的治疗选择和希望。

二、什么是CD20靶点靶向药试验？

CD20靶点靶向药试验是一种针对淋巴瘤患者的新型药物治疗研究。该试验通过使用针对CD20靶点的药物，旨在提高治疗效果，减少副作用，为患者提供更好的生存质量和生存期。目前，全球好药网正在招募符合条件的淋巴瘤患者参与这项试验。

三、参与CD20靶点靶向药试验的优势

1. 先进的治疗理念：CD20靶点靶向药试验采用的是国际先进的靶向治疗理念，通过精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。

2. 专业的医疗团队：试验将由经验丰富的专家团队进行指导和治疗，确保患者的安全和治疗效果。

3. 免费的治疗机会：符合条件的患者将有机会免费获得试验药物，减轻家庭经济负担。

4. 全程关爱：全球好药网将提供专业的咨询和关爱服务，陪伴患者度过治疗过程。

四、如何参与CD20靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（）了解试验的详细信息，包括试验目的、药物类型、入选和排除标准等。

2. 咨询专家：如有疑问，患者可以拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，专家将为您解答。

3. 预约报名：符合条件的患者可以通过全球好药网预约报名参加试验。

4. 参加试验：患者按照约定时间前往指定医院进行试验，并遵循医生的治疗方案。

五、携手共创抗癌新篇章

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为广大淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。让我们携手共创抗癌新篇章，为更多患者带来生命的希望。

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询报名，让我们一起为抗癌事业努力！

入选标准

1.签署知情同意书

2.签署 ICF 时年龄大于 18 岁

3.研究者认为受试者能够遵守本研究方案

4.ECOG 0-1

5.预期寿命至少为 12 周

6.既往至少两线全身治疗后复发或无应答的滤泡淋巴瘤

7.患者必须有可测量病灶

8.PET 阳性淋巴瘤

9.同意提供肿瘤样本

10.既往抗癌治疗导致的不良事件恢复至≤1 级

11.充分的肝功能，肾功能，血液学功能

12.同意按照方案要求避孕

排除标准

1.受试者无法遵守方案规定的住院和活动限制

2. 受试者处于妊娠期或处于哺乳期，或计划在研究期间或mosunetuzumab 末次给药后 3 个月内以及托珠单抗末次给药后 3个月（如适用）内怀孕

3. 有生育能力的女性在开始研究治疗之前 14 天内进行的血清妊娠检测结果必须呈阴性。如果在接受首次研究治疗前 14 天内未进行血清妊娠检测，则必须获得阴性尿液妊娠试验结果

4. 在首次 mosunetuzumab 给药前 4 周内使用过任何单克隆抗体、放射免疫偶联物或抗体-药物结合物

5. 在首次给予 mosunetuzumab 前 12 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间较短者为准），既往接受过作用机制涉及 T 细胞的全身性免疫治疗药物治疗

6. 与既往免疫治疗药物（例如，免疫检查点抑制剂治疗）相关的治疗中出现的免疫相关不良事件

7. 在首剂 mosunetuzumab 治疗给药前 4 周或 5 个药物半衰期（以时间更短者为准）内接受过任何化疗药物治疗或任何其他抗癌药物治疗

8. 首次 mosunetuzumab 给药前 2 周内接受过放疗

9. 首次 mosunetuzumab 给药前 100 天内接受过自体干细胞移植（SCT）

10. 首次给药前 30 天内接受过 CAR-T 治疗

11. 既往接受过同种异体 SCT

12. 既往接受过实体器官移植

13. 自身免疫性疾病史

14. 有巨噬细胞活化综合征（MAS）/嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）病史的患者

15. 有已证实的进行性多病灶脑白质病（PML）病史的患者

16. 对单克隆抗体治疗（或重组抗体相关融合蛋白）有重度过敏或速发型过敏反应史

17. 存在可能会影响研究方案依从性或研究结果解释的其他恶性肿瘤病史

18. CNS 淋巴瘤当前或既往病史

19. CNS 疾病当前或既往病史，如卒中、癫痫、中枢神经系统血管炎或神经退行性疾病。

20. 重大心血管疾病

21. 显著的活动性肺部疾病

22. 研究入组时存在活动性感染

23. 已知或疑似慢性活动性 EB 病毒感染（CAEBV）

24. 首次给药前 4 周内接受过大手术

25. 乙型肝炎病毒（HBV）感染检测结果为阳性，HCV 抗体检测结果呈阳性，已知的 HIV 血清阳性状态

26. 在研究治疗首次给药前 4 周内接种减毒活疫苗，或预计需要在研究期间接种此类减毒活疫苗

27. 首次给药前 2 周内接受过全身性免疫抑制药物

28. 依据研究者的判断，在筛选前 12 个月内有违禁药品滥用或酗酒史

29. 临床实验室检查结果存在研究者认为可导致患者不能安全参加并完成本研究的任何严重疾病或异常，或影响方案依从性或结果解释