【喀什】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了我国正在开展的一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）的VEGFR2免疫治疗试验。试验旨在评估VEGFR2免疫治疗的安全性和有效性，观察其对患者的客观缓解率、无进展生存期和总生存期的影响，并探讨与传统治疗方法的联合应用效果。招募对象为18-75岁的NSCLC患者，未曾接受过VEGFR2免疫治疗。参与试验的患者将免费接受治疗，享受专业医疗团队的关注和指导。全球好药网提供咨询热线及最新抗癌药物信息。

【喀什】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【喀什】非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

一、试验背景

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。VEGFR2是肿瘤血管生成过程中的关键受体，针对VEGFR2的免疫治疗已成为当前研究的热点。为了给非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望，我国正在开展一项VEGFR2免疫治疗试验，旨在评估该疗法的安全性和有效性。

二、试验目的

本次非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验旨在：

评估VEGFR2免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性；

观察VEGFR2免疫治疗对非小细胞肺癌患者的客观缓解率、无进展生存期和总生存期的影响；

探讨VEGFR2免疫治疗与化疗、放疗等传统治疗方法的联合应用效果。

三、招募对象

本次试验面向以下患者进行招募：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间，男女不限；

未曾接受过VEGFR2免疫治疗或其他免疫治疗的患者；

预计生存期超过3个月的患者。

四、试验流程

参与本次试验的患者将接受以下治疗流程：

筛选期：患者需接受相关检查，如胸部CT、血液检查等，以确认是否符合试验要求；

治疗期：患者将接受VEGFR2免疫治疗，治疗周期为2周；

随访期：治疗结束后，患者需定期进行随访，以评估治疗效果和安全性。

五、参与优势

参与本次非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验的患者将享有以下优势：

免费接受先进的VEGFR2免疫治疗；

享受专业的医疗团队全程关注和指导；

有机会获得额外的医疗援助和支持；

为我国非小细胞肺癌治疗事业做出贡献。

六、咨询热线

如果您或您的家人符合试验要求，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名指导。

七、温馨提示

非小细胞肺癌VEGFR2免疫治疗试验为患者带来了新的希望，让我们共同期待这一创新疗法为更多患者带来康复的曙光。全球好药网将持续关注本次试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和治疗希望。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。