【林芝】肺癌G12D靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文摘要：文章首先介绍了肺癌G12D靶点的概念，强调了其在肺癌治疗中的重要性。随后，文章阐述了全球好药网正在进行的肺癌G12D靶点靶向药物临床试验，旨在为患者提供新的治疗希望。招募对象为18-75岁、一线治疗后病情进展的肺癌G12D靶点突变患者，参与试验的患者将获得专业医疗团队的服务及费用减免。文章最后呼吁符合条件的患者积极参与，共同推进抗击肺癌的进程。

【林芝】肺癌G12D靶点靶向药免费试验

项目名称：【TCRT】（NW-301V 和 NW-301D）一项靶向 KRAS 突变的 T 细胞受体基因工程改造 T 细胞治疗晚期恶性 实体瘤的探索性临床研究

药品名称：NW-301

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12D、G12V肠癌，测HLA11.01

项目优势：NW-301V/NW-301D是分别特异性靶向 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D 突变的TCR-T药物。它由专注于开发实体瘤TCR-T免疫细胞治疗药物、研发临床技术和转化的创新型公司—新景智源生物科技（苏州）有限公司研发。

【林芝】肺癌G12D靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12D靶点：了解你的“敌人”

肺癌是一种严重的恶性肿瘤，其发病率在我国逐年上升。在众多肺癌患者中，有一部分患者体内存在一种特定的基因突变——G12D靶点。这一靶点被认为是肺癌治疗的关键，针对G12D靶点的靶向药物研究因此成为了抗癌领域的热点。

那么，什么是G12D靶点？简单来说，G12D是一种基因突变，它会导致肿瘤细胞生长、分裂失控。针对这一靶点的靶向药物，可以通过抑制突变基因的表达，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

二、肺癌G12D靶点靶向药试验：新的治疗曙光

近年来，随着科学研究的深入，针对肺癌G12D靶点的靶向药物不断取得突破。目前，全球好药网正开展一项“肺癌G12D靶点靶向药试验”的临床招募活动，旨在为肺癌患者带来新的治疗希望。

三、临床招募：你的参与至关重要

1. 招募对象：本次临床试验主要面向肺癌G12D靶点突变的患者，年龄在18-75岁之间，且经过一线治疗后病情出现进展或无法耐受一线治疗的患者。

2. 参与流程：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行报名，报名后将有专业人员对患者进行初步筛选，符合条件的患者将进入临床试验阶段。

3. 试验优势：参与本次临床试验的患者，将有机会接触到全球最新的肺癌G12D靶点靶向药物，并获得专业的医疗团队全程跟踪服务。同时，试验期间的相关检查和治疗费用将由项目组承担。

四、为什么要参加肺癌G12D靶点靶向药试验？

以下是几个参加临床试验的理由：

1. 提前受益：参与临床试验的患者可以提前使用到尚未上市的新药，这意味着在疾病治疗上可能有更好的效果。

2. 专业团队：临床试验通常由专业的医疗团队进行，患者将获得更为细致和全面的医疗服务。

3. 费用减免：如前所述，试验期间的相关费用将由项目组承担，减轻患者的经济负担。

五、携手共进，共创抗癌新篇章

肺癌G12D靶点靶向药试验的成功，离不开每一位患者的参与和支持。我们诚挚邀请符合条件的肺癌患者积极报名参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

简要入排年龄 18 岁至 70 周岁的，复发的经病理学或组织学证实的不可切除 的或者晚期恶性实体瘤受试者，如下：  结直肠癌，胰腺癌，肺腺癌等单采前 1 周内和清淋前 1 周内使用过小分子药物/酪氨酸激酶抑 制剂和其他与骨髓抑制相关的抗癌治疗药物。完整入选标准1. 年龄 18 岁至 70 周岁的，复发的经病理学或组织学证实的不可切除

的或者晚期恶性实体瘤受试者，如下：

 结直肠癌，胰腺癌，肺腺癌等

2. 签署知情同意书

3. 经研究者判断无可适用的治疗方案，或无法耐受目前可用的治疗方案

4. 受试者经 HLA 分型检测确认表达含有 HLA-A*11:01 亚型

5. KRAS G12V 突变队列：肿瘤 KRAS G12V 突变阳性, （尽量使用２年内采集的石蜡包埋肿瘤样本或新鲜肿瘤样本）KRAS G12D 突变队列：肿瘤 KRAS G12D

 突变阳性,（尽量使用２年内采集的石蜡包埋肿瘤样本或新鲜肿瘤样本）

6. 依照 RECIST 1.1 标准，至少有一个可以进行影像学测量评估的肿瘤病灶

7. ECOG 评分 0-1 分

8. 在白细胞单采前和清淋前受试者预期生存期不低于 3 个月

9. 受试者单采前和清淋前器官功能良好

10. 肺功能：≤CTCAE1 级呼吸困难和在室内空气环境下 SaO2≥92%

11. 血管通路足以进行白细胞单采

12. 具有生育能力的女性（所有生理上能怀孕的妇女）必须在单采和清淋前通过血妊娠试验检测为阴性

13. 具有生育能力的女性必须同意在签署入组主知情同意书开始使用有效避孕方法 1 年或者直到在血液中无法发现 NW-301V 或 NW- 301D 存在的 4 个月

之后，以较长者为准。高效的避孕方法包括但不限于：

 宫内节育器 (IUD)  激素（避孕药、注射剂、植入物、左炔诺孕酮释放剂）

 宫内节育系统 [IUS]，醋酸甲羟孕酮长效注射剂，

 仅含黄体酮的抑制排卵药 [如去氧孕烯]  输卵管结扎

 伴侣的输精管切除术男性受试者必须同意在签署主知情同意书后，禁欲或者使用至少一种避孕方法 1 年或者直到在血液中无法发现 NW-301V 或 NW- 301D

 存在的 4 个月之后，以较长者为准

 避孕方法包括但不限于：含有杀精泡沫/凝胶/薄膜的避孕套额外有效的避孕方法：

 男性避孕套

 宫颈帽

排除标准

1. 受试者接受过以下治疗：

 单采前 2 周内和清淋前 1 周内接受过细胞毒性药物的化疗；

 单采前 2 周内和清淋前 1 周内接受过抗体类药物治疗（包括但不限于：单抗治疗，免疫检查点抑制剂治疗）或者其他的生物治疗；

 单采前 2 周内和清淋前 72 小时内接受过治疗剂量的皮质类固醇(定义为大于 20mg/d 的泼尼松或者同等药物)。但近期或者最近使用吸入性或口服用激素不作为排除标准，其他的例外请见 5.6章节;  单采前 2 周内和清淋前 1 周内接受过免疫抑制剂（例如：钙调神经磷酸酶抑制剂、甲氨蝶呤或其他化疗药物、霉酚酸酯、雷帕霉素、沙利度胺、免疫抑制性抗体：如抗 TNF、抗 IL-6 或抗IL-6 受体）；

单采前 1 周内和清淋前 1 周内使用过小分子药物/酪氨酸激酶抑制剂和其他与骨髓抑制相关的抗癌治疗药物。但对于选择性的EGFR 和 ALK/ROS-1 抑制剂并不需要洗脱期，除非他们是靶向VEGFR,PDGFR 或者 c-Kit 受体的多酶抑制剂； KRAS-G12V 突变队列中：单采前或清淋前使用过靶向 KRAS - G12V 突变的治疗

KRAS-G12D 突变队列中: 单采前或清淋前使用过靶向 KRAS - G12D 突变的治疗单采前 4 周和清淋前 4 周内使用过其他研究用药物；受试者在单采前 4 周内接受过大手术外科操作；根据研究者的评估，受试者必须完全从手术相关的毒性中恢复任何基因治疗或细胞治疗单采前 4 周内和清淋前 1 周内使用过放疗作为抗肿瘤治疗

2. 在入组前，受试者因之前的抗肿瘤治疗而存在的毒性没有恢复到 1级或者以下（除非是无临床意义的毒性，例如：脱发，白癜风），如果受试者存在一些被认为稳定的且不可逆转的 2 级毒性（例如：外周神经毒性），通过与新景智源公司的医学部人员沟通后可以考虑入组；

3. 受试者如果对于环磷酰胺或者氟达拉滨，以及其他在本研究使用药物的化学或者生物组成成分具有过敏反应史

4. 受试者具有需要使用激素或其他免疫抑制剂治疗的慢性/复发性（入组前 1 年内）严重自身免疫疾病或活动性免疫疾病史

5. 受试者有症状性 CNS 转移

6. 柔脑膜病变或者癌性脑膜炎

7. 受试者在单采前 1 年内存在需要医学干预（免疫调节剂或者免疫抑制剂或者手术）的慢性炎性肠病或者克罗恩病

8. 除了受试者的原发肿瘤，受试者在单采前或清淋前 3 年内有其他活动性恶性肿瘤史。除非经过充分治疗而不再需要治疗的恶性肿瘤（例如：完全切除的非黑色素瘤皮肤癌或者完全治疗的原位癌，受

试者必须从之前的肿瘤治疗中获得完全缓解才能入组本研究）

9. 受试者在筛选阶段存在具有临床意义的心电图异常或者平均 QTc 间

期≥470 毫秒

10. 受试者存在以下未受控制的疾病：

 进行中或者活动性的感染；

 具有临床意义的心脏疾病（纽约心脏学会定义＞I 类的充血性心

力衰竭；入组前 6 个月内存在未控制的有临床意义的心律不

齐；急性冠脉综合征（入组前 6 个月内存在心绞痛或心肌梗死）；先天性长 QT 综合症既往史或家族史）；存在中枢神经出血和中风史，或者入组前 6 个月内存在短暂性脑缺血或者可逆性缺血性神经障碍；

受试者存在间质性肺病；

11. 受试者存在活动性 HIV、HBV 或 HCV 的感染，定义如下： HIV 血清学阳性活动性乙型肝炎感染或丙型肝炎感染梅毒感染CMV DNA 阳性

12. 正在进行哺乳或者已经怀孕的受试者

13. 受试者经过研究者判断很难遵从本研究的各种流程要求