【锡盟】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤G12C靶点靶向药试验，一种针对特定基因突变的新型抗癌药物。通过抑制G12C靶点，新型靶向药物能够有效阻断癌细胞生长途径，为患者带来新希望。全球好药网正招募患者参与临床试验，评估药物的安全性和有效性。参加试验不仅能获得新治疗选择，还能为抗癌研究贡献力量。符合条件的患者请拨打400-119-1082咨询详情。

【锡盟】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【锡盟】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、了解G12C靶点：为抗癌注入新动力

在癌症治疗领域，靶向药物因其精准打击癌细胞、减少对正常细胞损伤的特点，成为了近年来研究的热点。实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，是一项针对特定基因突变的新型抗癌药物临床试验。G12C是一种癌基因，存在于多种实体瘤中，如肺癌、肠癌、胃癌等，它通过激活细胞生长信号通路，促使癌细胞无限生长。

通过抑制G12C靶点，新型靶向药物能够有效阻断癌细胞的生长途径，为患者带来新的治疗希望。

二、临床试验招募：为患者提供更多选择

目前，全球好药网正在开展实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，面向全球患者招募。该临床试验旨在评估新型靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性。此次招募的患者将有机会接受最新的抗癌药物治疗，同时为抗癌事业做出贡献。

如果您或您的亲友患有实体瘤，且基因检测结果显示存在G12C基因突变，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详细信息。

三、临床试验流程：严谨保障患者权益

参加临床试验的患者将遵循以下流程：

筛查：患者需提供相关病历资料，进行基因检测，确认是否符合临床试验入组条件。

知情同意：患者了解临床试验的目的、方法、可能的风险和权益保障，签署知情同意书。

治疗：患者接受新型靶向药物治疗，同时进行安全性评估和疗效评估。

随访：治疗结束后，患者需定期进行随访，以评估远期疗效和安全性。

全球好药网将全程陪伴患者，为患者提供专业指导和支持。

四、加入临床试验：为抗癌事业贡献力量

参加实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，不仅能为患者带来新的治疗希望，还能为抗癌事业贡献力量。通过临床试验，研究人员可以了解新型靶向药物的安全性和有效性，为后续研究提供宝贵的数据支持。

让我们一起携手，为抗癌事业献出一份力量，为患者带来更多治疗选择。

五、温馨提示：共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，为全球肿瘤患者带来了新的希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参加临床试验，共同开启抗癌新篇章。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。