【塔城】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，一种新兴的脑瘤治疗方法。该试验针对无特定基因突变靶点的脑瘤患者，采用细胞治疗技术。细胞治疗具有个性化治疗、副作用小、疗效显著等优势。试验招募对象为确诊为脑瘤且无特定基因突变靶点的18-70岁患者。参与流程包括电话咨询、预约报名、筛查评估、签署知情同意书、进行治疗及随访观察。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，为患者提供权威、专业、人性化的服务。符合条件的患者可参与试验，共同探索脑瘤治疗新篇章。

【塔城】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【塔城】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

脑瘤是一种严重的神经系统疾病，传统治疗方式往往伴随着较大的副作用。近年来，细胞治疗作为一种新兴的治疗方法，为脑瘤患者带来了新的希望。脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，是指针对无特定基因突变靶点的脑瘤患者，采用细胞治疗技术进行的一项临床试验。

二、细胞治疗的优势

细胞治疗具有以下优势：

个性化治疗：根据患者的具体情况，定制个性化治疗方案。

副作用小：相比传统放疗、化疗，细胞治疗副作用较小，患者承受的痛苦相对较少。

疗效显著：细胞治疗能有效地抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

三、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的招募对象

此次临床试验主要招募以下对象：

经病理学检查确诊为脑瘤的患者；

无特定基因突变靶点的脑瘤患者；

年龄在18-70岁之间；

自愿参与临床试验，并签署知情同意书。

四、参与临床试验的流程

参与临床试验的流程如下：

电话咨询：患者可拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解试验详情；

预约报名：符合招募条件的患者，可预约报名参与试验；

筛查评估：专业医生对患者进行筛查评估，确定是否符合试验要求；

签署知情同意书：符合试验要求的患者，需签署知情同意书；

进行治疗：患者按照试验方案进行治疗；

随访观察：治疗结束后，患者需定期进行随访观察，评估疗效。

五、为何选择全球好药网参与临床试验？

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，拥有以下优势：

权威性：全球好药网与国内外多家知名医疗机构、专家团队合作，确保试验的权威性和专业性。

专业性：全球好药网拥有一支专业的服务团队，为患者提供详细、准确的试验信息。

人性化：全球好药网关注患者需求，为患者提供全程陪伴式服务，让患者感受到温暖和关爱。

六、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，为无靶点脑瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚邀符合条件的患者参与临床试验，共同探索脑瘤治疗的新篇章。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者