【铁岭】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，旨在探索针对EBV相关淋巴瘤的新型免疫治疗方法。试验利用基因工程技术改造免疫细胞，具有针对性、持久性和安全性优势。试验面向18-70岁、无严重器官功能异常的EBV相关淋巴瘤患者招募，并详细说明了参与流程。该试验有望提高治疗效果、减轻毒副作用，并为患者提供个体化治疗选择。全球好药网将持续关注试验进展，提供最新抗癌药物信息。

【铁岭】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【铁岭】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验简介

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（Epstein-Barr病毒）感染与某些类型的淋巴瘤密切相关。近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。淋巴瘤EBV免疫治疗试验旨在探索针对EBV相关淋巴瘤的新型免疫治疗方法，为患者带来新的治疗希望。

二、免疫治疗试验的原理与优势

免疫治疗是利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。在淋巴瘤EBV免疫治疗试验中，研究人员通过基因工程技术，改造患者体内的免疫细胞，使其能够识别并消灭EBV感染的淋巴细胞。这种治疗方法具有以下优势：

针对性：免疫治疗针对性强，能够精确识别并消灭EBV感染的淋巴细胞，减少对正常细胞的影响。

持久性：免疫细胞在体内持续存在，能够长期监测并清除癌细胞。

安全性：免疫治疗相对传统化疗和放疗，毒副作用较小，患者生活质量较高。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募对象

淋巴瘤EBV免疫治疗试验面向以下患者进行招募：

经病理学检查确认为EBV相关的淋巴瘤患者。

年龄在18-70岁之间。

无严重心、肝、肾功能异常。

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的流程

患者参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的流程如下：

电话咨询：患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

预约评估：患者预约参加试验的评估，评估是否符合入组条件。

签署知情同意书：符合入组条件的患者签署知情同意书。

治疗与随访：患者接受免疫治疗，并按照规定进行随访。

五、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的意义与展望

淋巴瘤EBV免疫治疗试验的成功开展，将为EBV相关淋巴瘤患者提供一种新的治疗选择。随着免疫治疗技术的不断进步，未来有望在更多类型的淋巴瘤治疗中发挥重要作用。以下是淋巴瘤EBV免疫治疗试验的意义与展望：

提高治疗效果：免疫治疗有望提高淋巴瘤的治愈率，降低复发风险。

减轻毒副作用：免疫治疗相对传统治疗，毒副作用较小，有助于提高患者生活质量。

个体化治疗：免疫治疗可根据患者病情制定个性化方案，实现精准治疗。

拓展治疗领域：免疫治疗技术在其他类型癌症治疗中的应用前景广阔，有望为更多患者带来希望。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为广大患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如有疑问或需要了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。让我们携手共筑希望之路，为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。