【铁岭】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文主要介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的概况及其PD-1免疫治疗的新进展。非小细胞肺癌占肺癌病例的85%，患者常因早期症状不明显而错过治疗时机。PD-1免疫治疗通过激活患者免疫系统对抗癌细胞，全球好药网联合多家医疗机构开展相关试验，评估PD-1抑制剂的疗效和安全性。试验面向未经PD-1免疫治疗的NSCLC患者，提供前沿治疗、免费检查及专业跟踪服务。文中还介绍了试验报名方式及参与益处，鼓励患者积极参与，共同见证PD-1免疫治疗的神奇力量。

【铁岭】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】恩沃利单抗(PD-L1)治疗晚期实体瘤患者I期临床研究

药品名称：恩沃利单抗(Envafolimab)

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：优先推荐的入组瘤种: 甲状腺癌，宫颈癌，子宫内膜癌，卵巢癌(铂耐药1-2线)，头颈非鳞癌(唾液腺癌，腮腺癌，皮肤汗腺癌等非鳞癌的病理类型)，肾透明细胞癌，尿路上皮癌，皮肤癌，肺腺癌(EGFR突变的患者，根据患者状态选择入组)，神经内分泌瘤(除外肝神经内分泌瘤)，没有标准治疗的软组织肉瘤(未分化多形性肉瘤，滑膜肉瘤，黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤，恶性外周神经鞘膜瘤，血管肉瘤等)，胆管癌(无肝转)，其他缺乏标准治疗的罕见瘤种。

项目优势：恩沃利单抗(Envafolimab)是一款人源化抗 PD-L1单域抗体。恩沃利单抗的应用可以解除肿 瘤通过 PD-1/PD-L1 通路对免疫细胞的抑制作 用，调动免疫系统的抗肿瘤活性从而杀伤肿瘤。 作为全球首款皮下注射PD-L1抑制剂，恩沃利单 抗具有常温下稳定、注射部位限制少、皮下注射 给药便捷等优势。 现正在全国多家医院开展一项治疗高肿瘤突变负 荷(TMB-H)晚期实体瘤患者的二期临床试验 面向全社会进行患者招募。

【铁岭】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌：了解疾病，关爱生命

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、PD-1免疫治疗：重燃生命之光

PD-1免疫治疗是一种新兴的抗癌疗法，通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。PD-1抑制剂能够特异性地结合PD-1蛋白，阻断癌细胞与免疫细胞的结合，使免疫细胞重新识别并攻击癌细胞。

三、非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验：患者招募中

为了进一步验证PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验基本信息

试验目的：评估PD-1抑制剂在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，且未经PD-1免疫治疗。

试验药物：PD-1抑制剂。

试验周期：根据患者的病情和治疗方案，试验周期约为6-24个月。

五、参与试验的益处

1. 接受国际前沿的PD-1免疫治疗，有望获得病情的显著改善。

2. 免费获得与试验相关的各项检查和评估。

3. 专业的医疗团队全程跟踪，为您提供个性化治疗方案。

4. 为广大非小细胞肺癌患者提供交流平台，共享抗癌经验。

六、如何报名参加试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式报名参加试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。

2. 登录全球好药网官方网站，在线咨询报名。

3. 关注全球好药网官方微信公众号，了解更多抗癌资讯。

七、温馨提示

非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验，为患者带来了新的治疗选择。我们期待更多患者参与到本次试验中，共同见证PD-1免疫治疗的神奇力量。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供专业、贴心的抗癌服务。

最后，祝愿广大非小细胞肺癌患者早日战胜病魔，重获健康！

入选标准

优先推荐的入组瘤种:

甲状腺癌，宫颈癌，子宫内膜癌，卵巢癌(铂耐药1-2线)，头颈非鳞癌(唾液腺癌，腮腺癌，皮肤汗腺癌等非鳞癌的病理类型)，肾透明细胞癌，尿路上皮癌，皮肤癌，肺腺癌(EGFR突变的患者，根据患者状态选择入组)，神经内分泌瘤(除外肝神经内分泌瘤)，没有标准治疗的软组织肉瘤(未分化多形性肉瘤，滑膜肉瘤，黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤，恶性外周神经鞘膜瘤，血管肉瘤等)，胆管癌(无肝转)，其他缺乏标准治疗的罕见瘤种。

口 不推荐入组瘤种:

肺鳞癌，食管癌，头颈鳞癌，前列腺癌，乳腺癌，结直肠癌，胃癌，肝癌，胰腺癌，黑色素瘤，癌肉瘤小细胞肺癌，胶质瘤，MSI-H实体瘤。病灶控制建议:

总体病灶负荷建议控制在10cm之内

自愿参加并签署知情同意书;

年龄>18周岁，性别不限;经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者;既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期

恶性实体瘤受试者;

*如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后6个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的-线治疗

未接受过免疫检查点抑制剂治疗;包括但不限于患有以下瘤种的患者:宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾透明细胞癌尿路上皮癌、皮肤癌、神经内分泌肿瘤、

软组织肉瘤、头颈非鳞癌、唾液腺癌、甲状腺癌、胆管癌、肺腺癌等:组织样本经中心实验室检测为TMB值>13mut/Mb;。至少有一个可测量病灶;(RECIST 1.1

标准)”ECOG评分0或1分;预期生存期>12周:有充分的器官和骨髓功能;有生育能力的女性必须在首次用药前7天内血清妊娠试验结果为阴性

排除标准

在首次用药前28天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验;或2周内接受过抗肿瘤治疗;

既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到0或者1级水平(脱发，化疗引起的外周神经毒性<2级可入选);在给予研究药物前14天内需要使用皮质类固醇(>10 mg/日

泼尼松等效剂量)或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者:患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者;(如接受过器官移植需要

接受免疫抑制治疗)在首次研究药物治疗前4周内实施过外科大手术(活检术除外)或者手术切口没有完全愈入组前2年内患有已知的其它恶性肿瘤:(但经过治疗的

皮肤基底细胞癌，皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治性切除的原位癌除外)未经治疗的脑转移及治疗后仍有症状的脑转移或脊髓压迫既往间质性肺病史，药物性间

质性肺病，放射性肺炎，有症状的间质性肺病等:

研究药物首次给药前1年内有活动性肺结核感染病史;

已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病;

存在人类免疫缺陷病毒HIV感染病史，或在首

次研究药物治疗前14天内有需要系统治疗的活动性细菌或真菌感染;

未控制的肝炎病毒感染;(HBV DNA或HCV RNA检测阳性)

在首次用药前4周内，有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸

急促症状的胸水或心包积液:有显著临床意义的心血管疾病;

在首次研究药物治疗前4周内接受活疫苗或减毒活疫苗;

"对人源化抗体或者融合蛋自有严重过敏反应病史;

任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗;

肿瘤组织样本检测结果为MSI-H。