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本文概述了肝癌作为严重威胁人类健康的恶性肿瘤，我国新发病例数居全球首位。文章重点介绍了PD-1靶点靶向药试验在肝癌治疗中的应用，阐述了该治疗手段的优势和招募条件。PD-1靶点靶向药试验具有靶向性强、效果显著、副作用小的特点，为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多详情。
【芜湖】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【芜湖】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
概述
肝癌是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤，我国每年新发肝癌病例数位居全球首位。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为了肝癌治疗的新方向。PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肝癌PD-1靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一新的治疗手段。
一、PD-1靶点靶向药试验简介
PD-1（Programmed Death 1）是一种位于T细胞表面的受体，其配体PD-L1在许多肿瘤细胞上高表达。PD-1与PD-L1结合后，可以抑制T细胞的活性，使肿瘤细胞得以逃脱免疫系统的监视。PD-1靶点靶向药试验就是通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而抑制肿瘤的生长。
二、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 靶向性强：PD-1靶点靶向药试验针对的是PD-1/PD-L1通路，具有较高的靶向性，能显著抑制肿瘤生长。
2. 效果显著：临床试验表明，PD-1靶点靶向药对晚期肝癌患者具有显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小或消失。
3. 副作用较小：PD-1靶点靶向药试验的副作用相对较小，患者耐受性较好，有利于提高生活质量。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的招募条件
1. 经病理学检查确认为晚期肝癌患者。
2. 年龄在18-75岁之间，性别不限。
3. 无严重心、肝、肾功能不全，无其他严重并发症。
4. 未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗。
5. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验的报名流程
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。
2. 根据招募条件，提交相关资料，包括病理报告、检查报告等。
3. 等待工作人员审核，通过审核后，安排入组。
4. 入组后，按照临床试验方案进行治疗，并定期随访。
五、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有望获得更好的治疗效果，延长生存期。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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