【广州】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点及其靶向药试验的重要性。BRCA1/2基因突变是乳腺癌发病的关键因素，靶向药物试验通过精准抑制基因突变，提高疗效并降低副作用。参加试验的患者可提前获得新药治疗机会，享受精准治疗和专业医疗团队支持。全球好药网正招募符合条件的乳腺癌患者参与试验，通过拨打400-119-1082咨询热线或在线报名等方式参与。试验为患者带来新希望，欢迎咨询和参与。

【广州】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【广州】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解乳腺癌BRCA1/2靶点

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响女性健康。BRCA1/2基因是乳腺癌发病的关键基因，其突变会导致乳腺癌风险显著增加。BRCA1/2基因突变携带者，乳腺癌的发病率比正常人群高出50%以上。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对乳腺癌患者BRCA1/2基因突变的临床试验。这种试验通过特定的药物，精准抑制BRCA1/2基因突变，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的疗效和更低的副作用。

三、为何参加乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

1. 提前获得新药治疗机会：参加试验的患者有机会提前使用尚未上市的新型靶向药物，为治疗带来新的希望。

2. 精准治疗：针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，能够更精准地抑制肿瘤生长，降低副作用。

3. 专业的医疗团队：试验过程中，患者将得到专业的医疗团队指导和关注，确保治疗安全有效。

四、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，面向全国招募符合条件的患者。以下是招募详细信息：

招募对象：确诊为乳腺癌，经基因检测确认为BRCA1/2基因突变的患者。

试验药物：新型靶向药物（具体药物名称不便透露，敬请谅解）。

试验时间：2023-2025年。

试验地点：全国范围内多家三甲医院。

五、如何参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

提交在线报名表，工作人员将在第一时间与您联系。

前往指定医院进行相关检查，确认符合条件后，签署知情同意书，开始试验。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同开启希望之门。如有疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。