布格替尼

【产品参数】

名称： 布格替尼

别名： 布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib 、AP26113

剂型： 片剂

规格：

适应症：新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高

厂家：孟加拉耀品国际

有效期： 布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib 、AP26113

【生产厂家】

孟加拉耀品国际

【成分】

本品主要活性成份为布加替尼。

【性状】

本品为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】

布格替尼是一种激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。

【用法用量】

对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。

可以有或无食物服用。

【不良反应】

用布格替尼最常见不良反应(≥25%)为恶心，腹泻，疲乏，咳嗽，和头痛。

禁忌

无

【贮存方法】

在20°C至25°C(68°F至77°F)下储存;允许有15°C至30°C(59°F至86°F)的温差

【适用人群】

经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者

【药物相互作用】

CYP3A抑制剂：避免布格替尼与强CYP3A抑制剂的同时使用。

如一种强CYP3A抑制剂的同时使用是不能避免。

减低布格替尼的剂量。

CYP3A诱导剂：避免布格替尼与强CYP3A诱导剂的同时使用。

CYP3A底物：激素避孕药可能是无效由于减低暴露。

【有效期】

24个月

【剂型】

片剂

【注意事项】

间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者。

监视对新或变坏的呼吸症状，尤其是在治疗的第一周。

对新或变坏的呼吸症状不给布格替尼和及时对ILD/肺炎评价。

恢复时，或减低剂量或永久地终止布格替尼。

高血压：治疗期间监视血压2周后和然后至少每月。

对严重高血压，不给布格替尼，然后剂量减低或永久地终止。

心动过缓：治疗期间有规律地监视心率和血压。

如症状性，不给布格替尼，然后剂量减低或永久地终止。

视力障碍：建议患者报告视力症状。

不给布格替尼和得到眼科评价，然后减低剂量或永久地终止布格替尼肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗期间有规律地监视CPK水平。

根据严重程度，不给布格替尼，然后恢复或减低剂量。

胰酶升高：治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平。

根据严重程度，不给布格替尼，然后恢复或减低剂量。

高血糖：布格替尼开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。

如不能用最优药物处理控制，不给布格替尼，然后，根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。

胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。

忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。

和使用非激素有效避孕方法。