【阿勒泰】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验(临床试验患者招募)

贾雨薇

文章最后更新时间:2025-03-25 05:30:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

近年来,我国淋巴瘤发病率上升,传统治疗手段对部分难治性淋巴瘤患者疗效不佳。本文介绍了针对BTK靶点的靶向药物治疗淋巴瘤的新趋势,并阐述了BTK抑制剂试验的意义,包括针对性强、疗效显著和安全性高等特点。同时,全球好药网正开展淋巴瘤BTK靶点靶向药的临床招募活动,呼吁符合条件的患者参与,以期为更多淋巴瘤患者带来治疗希望。

【阿勒泰】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

项目名称:一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究(BRUIN MCL-321)

药品名称:LOXO-305

基因分型:靶向药

突变基因:BTK

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:套细胞淋巴瘤

项目优势:礼来苏州制药有限公司

【阿勒泰】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤与BTK靶点靶向药

淋巴瘤,一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,近年来在我国发病率呈上升趋势。传统治疗手段如化疗、放疗虽能在一定程度上控制病情,但对于部分难治性淋巴瘤患者,疗效并不理想。随着精准医疗的发展,针对特定靶点的靶向药物逐渐成为抗癌新趋势。

BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)是B细胞受体信号传导途径中的一个关键激酶,与B细胞增殖、分化密切相关。研究发现,BTK在多种B细胞淋巴瘤中存在异常激活,因此成为了淋巴瘤治疗的重要靶点。

二、淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的意义

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验,是为了评估新型BTK抑制剂的安全性和有效性。通过抑制BTK的活性,靶向药物能够阻断肿瘤细胞的生长信号,从而抑制肿瘤生长,为患者带来新的治疗希望。

以下是本次临床试验的几个关键点:

1. 针对性强:新型BTK抑制剂专门针对BTK靶点,对正常细胞影响较小,降低副作用。

2. 疗效显著:临床试验数据显示,BTK抑制剂在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效。

3. 安全性高:通过严格的临床试验,评估药物的安全性和耐受性,为患者提供更安全的用药选择。

三、临床招募:您的参与至关重要

为了使更多淋巴瘤患者受益于BTK靶点靶向药,全球好药网正开展一项关于淋巴瘤BTK靶点靶向药的临床招募活动。以下是参与临床招募的相关信息:

四、如何参与临床招募

1. 咨询热线:如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤,并希望了解BTK靶点靶向药试验的相关信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。

2. 报名条件:年龄在18-75岁之间,经病理学确诊的淋巴瘤患者,且符合其他相关入组条件。

3. 报名流程:通过咨询热线报名,经过筛选后,符合条件者将进入临床试验阶段。

五、温馨提示

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验,不仅为患者提供了新的治疗选择,更是推动我国抗癌事业发展的关键一步。您的参与,将对研究产生重要影响,为更多淋巴瘤患者带来希望。

以下以下是文章的html代码格式:

<h1>“破局之道:淋巴瘤BTK靶点靶向药试验,为患者带来新希望” —— 临床招募科普解析</h1>

<h2>一、淋巴瘤与BTK靶点靶向药</h2>

<p>淋巴瘤,一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,近年来在我国发病率呈上升趋势。传统治疗手段如化疗、放疗虽能在一定程度上控制病情,但对于部分难治性淋巴瘤患者,疗效并不理想。随着精准医疗的发展,针对特定靶点的靶向药物逐渐成为抗癌新趋势。</p>

<p><strong>BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)</strong>是B细胞受体信号传导途径中的一个关键激酶,与B细胞增殖、分化密切相关。研究发现,BTK在多种B细胞淋巴瘤中存在异常激活,因此成为了淋巴瘤治疗的重要靶点。</p>

<h2>二、淋巴瘤BTK靶点靶向药试验的意义</h2>

<p>淋巴瘤BTK靶点靶向药试验,是为了评估新型BTK抑制剂的安全性和有效性。通过抑制BTK的活性,靶向药物能够阻断肿瘤细胞的生长信号,从而抑制肿瘤生长,为患者带来新的治疗希望。</p>

<p>以下是本次临床试验的几个关键点:</p>

<p>1. <strong>针对性强:</strong>新型BTK抑制剂专门针对BTK靶点,对正常细胞影响较小,降低副作用。</p>

<p>2. <strong>疗效显著:</strong>临床试验数据显示

入选标准

1.  确诊为MCL

2.  既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗

3.  根据Lugano标准,影像学评估中发现可测量的病灶

4.  美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0-2分

5.  中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗支持

6.  血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血

7.  血小板≥ 50×109/L,筛选评估前7天以内不依赖于输血

8.  ALT或AST≤ 3×ULN

9.  总胆红素≤ 1.5×ULN

10.  根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min

排除标准

1.  既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂

2.  出血倾向史

3.  随机分组前6个月内卒中或颅内出血史

4.  随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植(SCT)或嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)治疗史

5.  重大心血管疾病

6.  筛选时,连续3次心电图(ECG)检查,至少有2次经心率校正(Fridericia公式)的QT间期(QTcF)延长 > 470 msec,且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec

7.  已知伴有人免疫缺陷病毒(HIV)感染,活动性乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染或活动性巨细胞病毒(CMV)感染,

8.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠(GI)吸收的情况

9.  正在接受强效细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。

10.  患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗

11.  在随机分组之前28天内接种活疫苗

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