【郑州】间皮瘤无靶点要求免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了间皮瘤这一罕见但致命的恶性肿瘤，以及针对无靶点间皮瘤患者的免疫治疗试验。文章阐述了免疫治疗试验的概念、为何无靶点间皮瘤患者需要此类试验，以及如何参与这些试验。全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台，为患者提供全面的临床试验信息、专业咨询服务和一对一病情评估。患者可通过全球好药网了解免疫治疗试验，提高治疗效果，延长生存期。

【郑州】间皮瘤无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【实体瘤】胸腔积液患者临床试验：小分子免疫激动剂JMKX000197

药品名称：JMKX000197

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：恶性胸腔积液（二线及以上）实体瘤,肺癌,胸膜恶性肿瘤,消化系统.妇瘤,胸腺癌,头颈部肿瘤,乳腺癌 间皮瘤

项目优势：JMKX000197注射液是由上海济煜研发的全新小分子免疫激动剂，可以诱导多种细胞因子的释放，引起炎症反应的同时可以激活体内的巨噬细胞、树突状细胞以及杀伤性T细胞，多种机制协调从而达到治疗疾病的效果。该实验目的为探索JMKX000197注射液对于恶性胸水的疗效。

【郑州】间皮瘤无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是间皮瘤？

间皮瘤是一种罕见但致命的恶性肿瘤，起源于身体内部薄膜组织，如胸膜、腹膜和心包膜等。其中，恶性胸膜间皮瘤是最常见的一种类型。由于间皮瘤的发病率和死亡率较高，且传统治疗方法效果有限，因此寻找新的治疗手段成为当务之急。

二、什么是无靶点要求免疫治疗试验？

无靶点要求免疫治疗试验是指针对无明确基因突变靶点的间皮瘤患者，采用免疫治疗手段进行的临床试验。免疫治疗是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗肿瘤的方法，相较于传统化疗和放疗，具有较少的副作用和更高的疗效。

三、为什么无靶点间皮瘤患者需要免疫治疗试验？

对于无靶点的间皮瘤患者来说，传统治疗方法往往效果不佳。免疫治疗试验的出现为这部分患者提供了一种新的治疗选择。通过参与免疫治疗试验，患者有机会接触到最新的治疗技术，提高治疗效果，延长生存期。

四、如何参与无靶点要求免疫治疗试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等专业的抗癌新药信息交流平台，了解无靶点要求免疫治疗试验的详细信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合试验条件的患者可以报名参与免疫治疗试验，并在医生指导下进行治疗。

4. 遵循治疗计划：参与试验的患者需遵循治疗计划，定期复查，并及时向医生反馈病情变化。

五、全球好药网助力无靶点间皮瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多无靶点间皮瘤患者了解免疫治疗试验，全球好药网特推出以下服务：

1. 提供全面的临床试验信息：全球好药网收录了国内外众多无靶点要求免疫治疗试验的信息，患者可以随时查询。

2. 专业的咨询服务：患者可通过拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多临床试验详情，以及自身是否符合试验条件。

3. 一对一病情评估：全球好药网与专业医生合作，为患者提供一对一的病情评估，帮助患者选择最合适的治疗方式。

4. 定期跟进病情：全球好药网将持续关注患者的治疗进程，为患者提供全程关爱和支持。

六、温馨提示

无靶点间皮瘤患者通过参与免疫治疗试验，有望找到治疗新希望。全球好药网将一如既往地为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者战胜病魔。如果您或您的亲友患有无靶点间皮瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多免疫治疗试验信息。

入选标准

用药周期

JMKX000197注射液的规格：1mL:1mg；用法用量：JMKX000197注射液给药剂量分别包括50μg、150μg、300μg、500μg、750μg 、1000μg，单药，胸腔注射。用药时程：D1、D8两次给药。

入选标准

1、患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

2、年龄≥18岁且≤75岁，性别不限。

3、经组织病理学或细胞病理学证实为中等量或中等量以上的恶性胸腔积液，且需要引流（中等量胸腔积液的定义：卧位B超检查胸腔积液≥3cm，坐位B超检查胸腔积液≥4cm，并伴有胸闷、气促不适等临床症状）。

4、经组织病理学或细胞病理学证实为晚期恶性实体肿瘤且经标准治疗失败的患者。

5、末次系统性抗肿瘤治疗与首次给药需间隔≥4周或药物5个半衰期的洗脱期（包含放疗、化疗、免疫、生物、靶向、激素治疗，局部放疗洗脱期14天）；但如受试者末次系统治疗方案至少2个疗程后，出现新发胸水或当前胸水控制不佳，则无需洗脱期间隔。

6、根据国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）V5.0判定，既往抗肿瘤治疗的任何毒性反应恢复至0-1级，注：脱发、色素沉着和≤2级的神经病变、激素替代的甲状腺功能减退或其他确认转为慢性的不良事件除外。

7、卡氏评分（Karnofsky）≥60分或体能状况评分（ECOG PS）≤2分。

8、预计生存期≥3个月。

9、主要器官功能在治疗前7天内，符合下列标准：血常规检查标准（14天内未输血状态下）：中性粒细胞计数≥1.5×10 ^ 9 /L；血红蛋白≥9g/dL；血小板≥100×10 ^ 9 /L；白细胞≥3.0×10 ^ 9 /L；生化检查指标需符合：总胆红素≤1.5×ULN;ALT≤2.5×ULT，AST≤2.5×ULT，如伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min；国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN。

10、签署知情同意书前1个月内未行胸腔内药物注射，但不排除诊断性穿刺。

排除标准

1、已知对研究药物或其辅料成分过敏。

2、胸腔积液位置不适合引流或患者不会从胸腔内给药治疗中获益（例如：分隔严重）。

3、中枢神经系统（CNS）转移导致临床症状或需要治疗干预者；既往接受过脑转移治疗的患者若在首次给药前≥4周内无症状且影像学检查结果显示疾病稳定，且不需要皮质类固醇或抗惊厥治疗可入组。

4、存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括：

a）血压控制不理想的（收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）患者；

b）患有I级以上心肌缺血、心肌梗塞、心律失常（包括QTcF≥480ms）或≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA)分级）；

c)多普勒超声评估：左室射血分数（LVEF）<正常值低限（50%）；

d)肝硬化、失代偿性肝病、活动性肝炎或需接受抗病毒治疗的慢性肝炎；

e)肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；

f)尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量>1.0g者；

g）具有癫痫发作并需要治疗的患者。

5、签署知情同意书前4周内有过敏原脱敏治疗的近期史。

6、曾使用过干扰素基因刺激因子(STING)激动剂、TNF类药物（如天恩福）胸腔注射。

7、签署知情同意书前4周内参加过其他临床试验。

8、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者。

9、无法控制的全身感染（病毒、细菌、真菌），包括但不限于乙肝表面抗原阳性且乙型肝炎病毒DNA超过1000IU/ml、丙肝病毒（HCV）抗体阳性或RNA阳性。

10、经研究者判断，患者存在任何原因而不适合参加本临床研究。