【阿勒泰】非小细胞肺癌免费试验（受试者招募）

非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，约占总病例的85%，治疗难度较大。本文介绍了非小细胞肺癌的治疗现状，强调了临床试验在寻找新疗法中的重要性。现有一项全球范围的【非小细胞肺癌试验】招募患者，提供新型抗癌药物治疗机会。参加试验者将获得全面医疗支持，并为医学进步贡献力量。若感兴趣，可拨打400-119-1082咨询。文章还提醒患者关注试验详情，与医生充分沟通，并在试验中关注自身状况。

【阿勒泰】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【阿勒泰】非小细胞肺癌免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战争

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的约85%。由于早期症状不明显，很多患者在发现时已处于中晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的疗法也在不断进步。

二、临床试验：开启新希望的大门

在抗击非小细胞肺癌的战争中，临床试验成为了患者们寻找新希望的重要途径。临床试验旨在评估新药、新疗法的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、【非小细胞肺癌试验】：全球最新抗癌疗法临床试验招募进行中

【非小细胞肺癌试验】是一场旨在评估新型抗癌药物在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性的临床试验。该试验正在全球范围内招募患者，为患者提供了一种全新的治疗选择。

四、为何参加【非小细胞肺癌试验】？

1. 获得最新抗癌药物治疗机会：参加临床试验的患者将有机会使用尚未上市的新型抗癌药物，这些药物在实验室和早期研究中表现出良好的抗肿瘤效果。

2. 全面的医疗支持和关爱：试验期间，患者将得到专业的医疗团队全程关注，确保治疗的安全性和有效性。

3. 为自己和他人带来希望：通过参加临床试验，患者不仅为自己寻找治疗希望，还能为全球的非小细胞肺癌患者提供宝贵的数据，推动医学进步。

五、如何参加【非小细胞肺癌试验】？

如果您或您的家人朋友患有非小细胞肺癌，并对【非小细胞肺癌试验】感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业顾问将为您提供详细的信息和指导，帮助您了解试验的流程、要求和潜在风险。

六、临床试验中的注意事项

参加临床试验前，患者需要了解以下几点：

1. 确保了解试验的详细信息：包括试验的目的、流程、潜在风险和预期效果等。

2. 与医生充分沟通：在决定参加试验前，与医生充分沟通，了解自己的病情和治疗方案。

3. 关注自身状况：在试验过程中，密切关注自身状况，如出现不良反应或不适，及时告知医生。

七、温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者们带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以为自己寻找治疗机会，还能为全球的非小细胞肺癌患者提供宝贵的数据，推动医学进步。如果您对【非小细胞肺癌试验】感兴趣，请勇敢迈出这一步，为自己的生命加油！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询，共同为生命助力！

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕