【宜昌】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌及其亚型非小细胞肺癌（NSCLC）的流行情况，强调了基因靶点检测在肺癌治疗中的重要性。针对无明确基因靶点的肺癌患者，全球好药网联合医疗机构开展了一项靶向药临床试验，旨在评估特定靶向药物对这些患者的疗效和安全性，以填补治疗空白。文章详细介绍了试验的目的、意义、招募条件及流程，并为有意参与者提供了联系方式，为无靶点肺癌患者带来新的治疗希望。

【宜昌】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【宜昌】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。对于许多肺癌患者来说，基因靶点检测是决定治疗方案的关键。然而，部分患者并无明确的基因靶点，这让他们在治疗上面临巨大挑战。如今，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项针对肺癌无靶点患者的靶向药临床试验，为这部分患者带来新的治疗希望。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些经过基因检测，没有明确基因靶点的肺癌患者，开展的一种新型靶向药物治疗研究。这种试验旨在探索无靶点肺癌患者是否能够通过特定靶向药物获得有效治疗，从而改善预后。

试验目的与意义

目的：评估特定靶向药物在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性，为这部分患者提供新的治疗选择。

意义：此试验有望填补无靶点肺癌患者的治疗空白，提高他们的生存率和生活质量。同时，试验结果还将为肺癌的精准治疗提供更多科学依据。

招募对象与条件

1. 确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；

2. 经过基因检测，没有明确基因靶点的患者；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 具备良好的身体条件，能够承受治疗；

5. 愿意签署知情同意书，并按照试验要求完成相关检查和治疗。

试验流程与注意事项

1. 患者需先进行基因检测，确认无明确基因靶点；

2. 患者与研究人员签署知情同意书，明确试验目的、流程和可能的风险；

3. 患者按照试验要求进行相关检查，如影像学检查、血液检查等；

4. 患者接受特定靶向药物治疗，并定期进行疗效评估；

5. 患者在治疗过程中，需密切关注自身状况，如有异常，及时与研究人员沟通。

联系我们

如果您或您的亲友符合以上招募条件，希望参与此项试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息，为您的治疗之路提供更多选择。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这项试验，患者有望获得更为精准和有效的治疗方案。全球好药网期待与您携手，共同为肺癌患者的健康和生命助力。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。