【咸宁】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验（临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验，指出其为晚期患者带来新的治疗希望。介绍了PD-L1免疫治疗试验的吸引力，包括突破传统治疗局限、安全性和耐受性良好、长期生存率提高。同时，阐述了参加试验的条件和全球好药网助力患者寻找治疗希望的举措。患者可通过拨打400-119-1082咨询热线了解更多信息。

【咸宁】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌026】比较 MK-7684 联合帕博利珠单抗作为复方制剂（MK-7684A） 与帕博利珠单抗单药用于 PD-L1 阳性的转移性非小细胞肺癌 受试者一线治疗的 III 期、多中心、随机、双盲研究

药品名称： MK-7684

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗

项目优势：/默沙东 研发（中国）有限公司

【咸宁】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。PD-L1免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，通过激活患者自身免疫系统，攻击癌细胞，为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、PD-L1免疫治疗试验的吸引力

传统的肺癌治疗方法包括手术、化疗和放疗，但这些方法对于晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果有限。PD-L1免疫治疗试验通过激活患者免疫系统，为这部分患者提供了新的治疗选择。

PD-L1免疫治疗试验的安全性较高，相较于传统化疗药物，免疫治疗药物副作用较小，患者耐受性良好。这让患者在治疗过程中减少了痛苦，提高了生活质量。

临床试验表明，PD-L1免疫治疗试验组患者的中位生存期相较于对照组有显著延长，长期生存率得到提高。这意味着患者有了更多的时间与家人共度美好时光。

三、加入PD-L1免疫治疗试验的条件

参加PD-L1免疫治疗试验的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过PD-L1免疫治疗；

预计生存期大于3个月；

具备良好的身体条件，能够耐受治疗。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。为了帮助更多非小细胞肺癌患者找到治疗希望，全球好药网特推出PD-L1免疫治疗试验招募活动。

如果您或您的亲友符合参加PD-L1免疫治疗试验的条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验介绍、报名流程和注意事项，助您顺利加入临床试验，为生命续航。

五、温馨提示

PD-L1免疫治疗试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存质量。全球好药网将与您携手，共同寻找治疗之道，为生命续航。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起开启重生之门。

入选标准

1.组织学或细胞学确诊的 IV 期 NSCLC

2.根据 RECIST 1.1 评估确定存在可测量疾病

3.确认不存在 EGFR-、ALK-或 ROS1-靶向治疗作为主要治疗的指征

4.提供肿瘤组织供中心实验室使用 IHC 评估，表明肿瘤组织的肿瘤细胞 PD-L1 表达≥1%(TPS≥1%)

5.提供已签署知情同意书时年龄≥18 岁

6.随机分组前 7 天内的 ECOG PS 为 0 或 1

7.预期寿命至少为 3 个月

8.女性受试者符合方案规定的避孕要求

9.由受试者(或合法代表，如适用)提供研究的书面知情同意

10.方案定义的充分的器官功能。样本必须在研究干预开始前 10天内采集

排除标准

1.已知有其他恶性肿瘤病史

2. 已接受针对其转移性 NSCLC 的既往全身化疗或其他靶向或生物抗肿瘤治疗

3. 已接受抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物或者直接作用于另一种刺激性或协同抑制性 T 细胞受体(例如，CTLA-4、OX-40、CD137)的药物的既往治疗

4. 先前已接受另一种靶向 TIGIT 受体途径的药物治疗

5. 在研究干预开始前 2 周内已接受放疗。受试者的所有放射治疗相关的毒性必须已恢复，不需要皮质类固醇且没有放射性肺炎

6. 在研究干预的首次给药前 30 天内已接种活疫苗或减活疫苗。允许接种灭活疫苗

7. 目前正在参与或已经参与研究性药物的研究，或在研究干预的首次给药前 4 周内使用了研究性器械

8. 存在已知的活动性或未治疗的 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。先前接受治疗的脑转移的受试者可参与研究，前提是在研究干预的首次给药前通过重复成像(注：重复成像应在研究筛选期间进行)确定为在影像学上稳定(即，无进展证据)至少 4 周、在临床上稳定且无需类固醇治疗至少 14 天

9. 对 MK-7684A 或帕博利珠单抗和/或任何辅料有重度超敏反应(≥3 级)

10. 存在活动性自身免疫性疾病，在过去 2 年内需要全身治疗

11. 诊断为免疫缺陷或在研究药物首次给药前 7 天内接受长期全身类固醇治疗(剂量超过 10 mg/天泼尼松当量)或任何其他形式的免疫抑制治疗

12. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症病史或目前有肺部炎症

13. 具有间质性肺疾病已知病史。NSCLC 的淋巴管扩散并不排除在外

14. 存在需要全身治疗的活动性感染

15. 已知有 HIV 感染史。不需要 HIV 检测，除非当地卫生机构强制要求

16. 已知有乙型肝炎(定义为 HBsAg 阳性)或已知的活动性丙型肝炎病毒(定义为检出 HCV RNA[定性])感染的病

17. 存在被治疗研究者视为有可能混淆研究结果、干扰受试者在整个研究期间的参与、或不符合受试者参与研究的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室检查异常的历史或当前证据

18. 存在已知的精神障碍或药物滥用，会干扰受试者配合研究要求的能力

19. 如果受试者进行了大手术，受试者必须在开始研究干预之前已从手术和/或任何手术并发症中充分恢复

20. 已接受异体组织/实质器官移植