【郑州】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了实体瘤PD-L1其他类试验的定义、参与原因、参与方式、试验过程及注意事项、优势等内容。实体瘤PD-L1其他类试验是针对PD-L1/PD-1通路的新型药物临床试验，旨在寻找更有效的抗癌方法。参与此类试验，患者可接触到最新的抗癌药物和技术，提高治疗效果，延长生存期，改善生活质量。参与试验需满足一定条件，并通过专业咨询进行报名。试验过程包括筛选、治疗和随访阶段，患者需遵循医生建议并注意不良反应。此类试验具有针对性、个体化和创新性优势。全球好药网提供咨询和报名指导，助力抗癌事业。

【郑州】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【郑州】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

实体瘤是指发生在身体实体组织中的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。PD-L1是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它可以与免疫细胞上的PD-1受体结合，从而抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1其他类试验，指的是针对PD-L1/PD-1通路的新型药物临床试验，旨在寻找更有效的抗癌方法。

二、为何参加【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】？

参加此类试验，患者将有机会接触到最新的抗癌药物和技术，这些药物和技术在传统治疗中可能无法获得。此外，试验中的药物治疗可能会为患者带来以下益处：

提高治疗效果，延长生存期；

减轻病痛，改善生活质量；

为后续治疗提供更多选择。

三、如何参与【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】？

参与此类试验，患者需要满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学确诊为实体瘤患者；

未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；

具备良好的身体状态。

如果您或您的家人符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和报名指导。

四、试验过程及注意事项

试验过程通常包括以下几个阶段：

筛选阶段：评估患者是否符合试验条件；

治疗阶段：患者接受PD-L1其他类药物治疗；

随访阶段：观察药物治疗效果，评估患者身体状况。

在试验过程中，患者需注意以下几点：

遵循医生的建议，按时服药；

定期进行随访检查，及时了解病情变化；

如出现不良反应，及时与医生沟通。

五、PD-L1其他类试验的优势

PD-L1其他类试验具有以下优势：

针对性：针对PD-L1/PD-1通路，具有明确的抗癌机制；

个体化：根据患者病情和体质，制定个性化治疗方案；

创新性：采用新型药物和技术，提高治疗效果。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验】为抗癌事业带来了新的希望。通过参与此类试验，患者有望获得更好的治疗效果，为生命续航。全球好药网将携手患者和家属，共同揭开希望之光，共创抗癌新篇章。如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究