【泸州】胰腺癌免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，早期难以发现，治疗难度大。免疫治疗作为一种新型肿瘤治疗方法，为胰腺癌患者带来新希望。全球好药网联合多家医疗机构开展胰腺癌免疫治疗试验，旨在验证疗效并招募患者。试验提供权威医疗机构支持、个性化治疗方案和专业团队服务，参与患者可免费获得治疗药物。符合条件的胰腺癌患者可拨打电话400-119-1082了解详情，共同为战胜疾病贡献力量。

【泸州】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【泸州】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验：重燃生命之光

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，早期症状不明显，发现时往往已经晚期，因此治疗难度极大。然而，随着医学科技的不断发展，免疫治疗作为一种新型肿瘤治疗方法，为胰腺癌患者带来了新的希望。全球好药网携手各大医疗机构，正在进行胰腺癌免疫治疗试验，旨在为患者提供更多治疗选择，重燃生命之光。

二、免疫治疗：胰腺癌治疗的新突破

免疫治疗是通过激活或增强患者自身免疫系统，来识别和杀死癌细胞的一种治疗方法。与传统化疗、放疗等治疗方法相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。近年来，免疫治疗在胰腺癌治疗领域取得了显著成果，为患者带来了新的治疗选择。

三、胰腺癌免疫治疗试验：患者招募进行时

为了进一步验证免疫治疗在胰腺癌治疗中的效果，全球好药网联合多家医疗机构，正在进行胰腺癌免疫治疗试验。此次试验将招募一定数量的胰腺癌患者，通过给予患者免疫治疗药物，观察其疗效和安全性。

如果您或您的家人朋友患有胰腺癌，愿意尝试免疫治疗，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，帮助您了解试验流程和注意事项。

四、参与胰腺癌免疫治疗试验的优势

1. 权威医疗机构参与：全球好药网与多家权威医疗机构合作，确保试验的科学性和安全性。

2. 个性化治疗方案：根据患者病情，制定个体化免疫治疗方案，提高治疗效果。

3. 专业团队支持：全球好药网提供专业团队全程跟踪服务，确保患者顺利参与试验。

4. 免费治疗：参与试验的患者将免费获得免疫治疗药物，减轻家庭负担。

五、胰腺癌免疫治疗试验：共筑生命希望

胰腺癌免疫治疗试验是一次勇敢的尝试，也是一场生命与疾病的较量。全球好药网希望通过此次试验，为胰腺癌患者带来新的治疗希望，让更多患者重拾生命之光。在此，我们诚挚邀请广大胰腺癌患者参与试验，共同为战胜疾病而努力。

如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎参与胰腺癌免疫治疗试验：

经病理学检查确认为胰腺癌患者；

年龄在18-70岁之间；

ECOG评分≤2；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，帮助您了解试验流程和注意事项。

六、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验是一次充满希望的医疗探索，全球好药网将携手广大患者，共同为战胜胰腺癌而努力。让我们期待这一试验的成功，为更多胰腺癌患者带来生命的希望！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）