【巴中】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的背景、重要性及招募信息。EGFR靶向治疗作为晚期非小细胞肺癌的重要手段，能提高治疗效果、延长生存期，并探索个性化治疗方案。我国正在开展相关试验，面向全国招募EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，提供免费药物治疗和专业医疗团队支持。参与试验前需了解试验详情，签署知情同意书，并遵循医嘱。全球好药网提供最新抗癌药物信息，助力抗击肺癌。

【巴中】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治肺癌】H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究

药品名称：H002

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,EGFR C797S

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带EGFR C797S，经治肺癌

项目优势：H002在临床前研究中展现出克服C797S耐药突变的强大潜力，其具有广谱性和高选择性，对于多种EGFR突变显示出广泛而持久的抗肿瘤活性，表现出了对多种单突变体、双突变体和三重突变体明显的抑制作用，同时H002还具有良好的生物利用度和组织分布及药物治疗窗口。

【巴中】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下。近年来，随着分子生物学技术的不断发展，肺癌的精准治疗逐渐成为可能。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是肺癌中最常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物治疗已成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的重要治疗手段。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：与传统化疗相比，靶向治疗更具针对性，能够有效抑制肿瘤细胞的生长，降低治疗副作用，提高患者生存质量。

2. 延长生存期：临床试验表明，EGFR靶向药物能够显著延长晚期NSCLC患者的生存期，为患者带来更多生存希望。

3. 探索个性化治疗：通过对EGFR靶点的研究，有助于发现更多针对不同基因突变的靶向药物，为患者提供个性化治疗方案。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证EGFR靶向药物在肺癌治疗中的效果，我国正在开展肺癌EGFR靶点靶向药试验，现面向全国招募符合条件的患者。

招募对象：晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，年龄18-75岁，经病理学检查证实为EGFR突变阳性。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多试验详情。

四、参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的好处

1. 免费药物治疗：参与试验的患者将获得免费的靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

2. 专业的医疗团队：试验期间，患者将由专业医疗团队进行全程跟踪治疗，确保治疗安全、有效。

3. 提前使用新药：参与试验的患者将有机会提前使用尚未上市的EGFR靶向新药，为治疗带来更多可能。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的注意事项

1. 参与试验前，请确保您了解试验的目的、方法和可能的风险，并签署知情同意书。

2. 试验期间，请遵循医生的建议，按时服药、复查，并及时报告不良反应。

3. 如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为晚期NSCLC患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注试验进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如有意向参与试验，请拨打咨询热线400-119-1082，让我们一起为抗击肺癌贡献力量。

入选标准

1 签署知情同意书（ICF）时年龄 ≥ 18岁的男性或女性；

2 经组织学或细胞学检查确诊为不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；

3 受试者诊断为NSCLC，且必须携带一种或多种已知与表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）敏感性相关的EGFR阳性突变；剂量扩展阶段患者须携带C797S突变；

4 受试者已接受过抗肿瘤治疗，且在参加研究前出现影像学确认的疾病进展；

5 存在可测量病灶（根据RECIST v1.1标准）；

6 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0 - 1；

7 预期生存期 ≥ 12周；

8 血液系统和器官功能符合方案要求；

9 在整个研究过程中高效避孕；

10 在执行任何方案特定研究程序之前获得签署的ICF

排除标准

1 在方案描述的时限内接受过其它用于NSCLC治疗的抗肿瘤药物；

2 受试者仅携带EGFR 20外显子插入突变；

3 既往接受过针对EGFR C797S突变的已上市和/或试验性EGFR-TKI药物治疗；

4 目前正在参与和接受试验性治疗或正在使用试验性设备，或在方案定义时限内接受过研究治疗或使用过试验性设备；

5 预期在研究期间需要进行任何其它形式的抗肿瘤治疗；

6 开始H002治疗时，未从既往抗肿瘤治疗导致的不良反应中恢复；

7 筛选时存在 ≥ CTCAE v5.0 2级的皮肤毒性；

8 在H002首次给药前2周内使用过CYP3A4强抑制剂或诱导剂治疗，或在研究治疗期间预期需要使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂；

9 无法控制的胸腔积液、腹水或需要反复引流的心包积液；

10 有脑膜转移、脊髓压迫或症状性脑转移的受试者。

11 存在需临床干预的慢性或活动性感染；

12 患有胃肠道疾病影响口服给药的或经研究者判断H002的吸收会受到干扰的受试者；

13 对H002、与H002有相似化学结构或同类药物的活性或非活性辅料有超敏反应史；

14 筛选时诊断为人类免疫缺陷病毒（HIV）感染和/或HIV检测呈阳性的受试者；

15 患有活动性乙型肝炎或活动性丙型肝炎的受试者；

16 存在NSCLC以外的其它恶性肿瘤或有NSCLC以外的其它恶性肿瘤病史，方案另行列出的除外；

17 在H002首次给药前6个月内发生临床显著心血管疾病的受试者；

18 在H002首次给药前4周内进行过外科大手术或发生重大外伤性损伤，或预期需要在研究期间需进行外科大手术；

19 有间质性肺疾病（ILD）病史、或活动性ILD；

20 重度眼部疾病病史；

21 在H002首次给药前4周内出现重度胃肠道疾病；

22 在H002首次给药前6个月内有出血倾向或凝血障碍；

23 在H002首次给药前4周内接种过减毒活疫苗，或预期需要在研究期间接种此类疫苗；

24 妊娠或哺乳期的女性受试者；

25 其它任何根据研究者的判断，可能会阻止受试者参与临床研究的安全性问题或对临床研究程序的依从性问题。