【宁德】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了三阴乳腺癌作为一种侵袭性乳腺癌亚型的治疗挑战，并介绍了一种无靶点要求的靶点靶向药试验，为患者提供新的治疗希望。文章重点讨论了试验的目的、意义、流程及注意事项，并强调了参与试验对患者的好处。试验旨在评估新型靶点靶向药物的安全性和有效性，为三阴乳腺癌患者带来个体化治疗方案。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解更多信息。

【宁德】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【宁德】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

三阴乳腺癌是一种侵袭性较强的乳腺癌亚型，因其缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2蛋白，治疗难度较大。近年来，靶向治疗在癌症治疗中取得了显著成果，但三阴乳腺癌患者往往面临无靶点可用的困境。本文将为您介绍一种针对三阴乳腺癌无靶点要求的靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

一、什么是三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对三阴乳腺癌患者无明确靶点的情况，通过药物筛选和临床试验，寻找具有潜在治疗效果的靶向药物。这种试验旨在为无靶点三阴乳腺癌患者提供新的治疗选择，提高治疗效果。

二、试验目的与意义

1. 试验目的：评估新型靶点靶向药物在三阴乳腺癌患者中的安全性和有效性，为患者提供个体化治疗方案。

2. 试验意义：通过临床试验，发现并验证新型靶点靶向药物在三阴乳腺癌治疗中的价值，为患者带来新的治疗希望。

三、试验流程及注意事项

1. 招募对象：符合三阴乳腺癌诊断标准，无明确靶点的患者。

2. 试验流程：患者经过初步筛选，符合条件者进入临床试验阶段。在试验过程中，患者需定期接受药物疗效评估和安全性监测。

3. 注意事项：患者需遵循医生的建议，按时服药，定期复查。如出现不良反应，应及时与医生沟通。

四、患者参与试验的好处

1. 获得新型靶点靶向药物治疗的机会，提高治疗效果。

2. 参与临床试验，为后续患者提供宝贵的数据和经验。

3. 接受专业的医疗团队全程跟踪和关爱，提高生活质量。

五、温馨提示

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。