【商丘】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

胰腺癌无靶点患者面临治疗困境，传统化疗放疗效果不佳。本文介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，一种通过药物筛选和临床试验为无靶点患者寻找有效靶向药物的新方法。该试验具有个体化治疗、安全性高、效果显著等优势。参与试验需关注专业抗癌药物信息平台，咨询医生，并报名参加。虽然面临挑战，但随着科技发展，未来有望为胰腺癌患者带来更多有效治疗。全球好药网提供相关信息支持。

【商丘】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【商丘】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌无靶点的困境

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期症状不明显，发现时往往已经晚期。对于无靶点的胰腺癌患者来说，传统的化疗和放疗效果并不理想，迫切需要新的治疗手段。在这种情况下，胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验成为了患者的新希望。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，指的是针对无明确基因突变靶点的胰腺癌患者，通过药物筛选和临床试验，寻找可能对其有效的靶向药物。这种试验旨在为无靶点胰腺癌患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量。

三、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：通过基因检测，了解患者的肿瘤特征，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：靶向药物针对肿瘤细胞具有高度选择性，对正常细胞损伤较小，副作用相对较低。

3. 效果显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到缓解。

四、如何参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网等专业的抗癌药物信息平台，了解胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的最新进展。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解试验适应症、禁忌症等，确保符合试验条件。

3. 报名参加：向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，提交相关资料，等待筛选。

4. 参加试验：通过筛选的患者将有机会参加临床试验，接受靶向药物治疗。

五、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的挑战与前景

虽然胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的希望，但仍然面临一些挑战。如：药物研发成本高、临床试验周期长、适应症筛选困难等。然而，随着科技的发展和医疗技术的进步，相信未来会有更多有效的靶向药物问世，为胰腺癌患者带来更好的治疗效果。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者提供了一种新的治疗途径。全球好药网作为专业的抗癌新药信息平台，将持续关注这一领域的最新动态，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多详情。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；