【商丘】实体瘤（不限癌种）EGFR靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了实体瘤EGFR靶点靶向药试验的定义、优势、参与条件和意义。该试验针对具有EGFR基因突变的实体瘤患者，旨在评估靶向药物的安全性和有效性。与传统化疗相比，靶向治疗针对性更强、副作用小、治疗效果显著。参与试验需满足一定条件，可通过全球好药网咨询热线了解详情。参与试验对患者而言，意味着新的治疗机会、减轻经济负担及为他人提供帮助。

【商丘】实体瘤（不限癌种）EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物BL-B01D1】ADC药物BL-B01D1

药品名称：注射用BL-B01D1

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：EGFR mut 人群分类 队列1:突变型未经化疗-三代EGFR-TKI治疗失败后(如患者经一代或二代EGFR-TKI治疗后明确T790M明性)未经化疗 队列2:突变型仅经1线PBC-三代EGFR-TKI治疗失败后（如患者经一代或二代EGFR-TKI治疗后明确T790M阴性)仅经1线PBC 队列3:突变型-末线-三代EGFR-TKI治疗失败后（如患者经一代或二代EGFR-TKI治疗后明确T790M阴性）经1线PBC+其它化疗（末线） EGFR wt 队列4:野生型仅1线PBC-经过PD-1/PD-L1单抗

项目优势：BL-B01D1是百利天恒公司自主研发的全球独家的靶向EGFR/HER3双靶点的重组人源化ADC药物，一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3，实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断，以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性。目前在研ADC大多数是靶向单一靶点。BL-B01D1的突出优势在于可同时靶向EGFR、HER3，精准杀灭肿瘤细胞；并且这两个靶点在实体瘤中发生率较高，可覆盖更多人群。

【商丘】实体瘤（不限癌种）EGFR靶点靶向药免费试验

一、什么是EGFR靶点靶向药试验？

在癌症治疗领域，靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。实体瘤（不限癌种）EGFR靶点靶向药试验，就是针对具有EGFR基因突变的实体瘤患者，使用靶向药物进行治疗的一种临床试验。该试验旨在评估EGFR靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

二、EGFR靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比，EGFR靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：针对具有EGFR基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

副作用较小：相较于传统化疗，靶向药物治疗的副作用较小，患者生活质量更高。

治疗效果显著：部分患者在使用靶向药物治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到控制。

三、参与EGFR靶点靶向药试验的条件

参与实体瘤（不限癌种）EGFR靶点靶向药试验，需满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

具有EGFR基因突变；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过EGFR靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾功能损害。

四、如何参与EGFR靶点靶向药试验？

如果您符合上述条件，且有意愿参与实体瘤（不限癌种）EGFR靶点靶向药试验，可以通过以下途径进行：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

根据热线工作人员的指引，提交相关病例资料；

通过审核后，前往指定医疗机构进行相关检查；

根据检测结果，决定是否适合参与试验。

五、参与EGFR靶点靶向药试验的意义

参与实体瘤（不限癌种）EGFR靶点靶向药试验，对于患者来说，意味着：

新的治疗机会：为患者提供了一种新的治疗手段，有望改善病情。

减轻经济负担：试验期间，部分费用将由医疗机构承担，减轻患者家庭负担。

为他人提供帮助：通过参与试验，为后续患者提供宝贵的临床数据，推动抗癌药物的研发。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）EGFR靶点靶向药试验，为癌症患者带来了新的希望。在全球好药网咨询热线400-119-1082的协助下，更多患者有望参与到这一试验中，共同为抗癌事业贡献力量。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

队列4:野生型仅1线PBC-经过PD-1/PD-L1单抗治疗和仅1线PBC

入选标准

1 自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；

2 性别不限；

3 年龄：≥18岁且≤75岁（Ia期）； ≥18岁（Ib期）；

4 预期生存时间≥3个月；

5 经病理组织学和/或细胞学确诊的无法治愈或目前尚无标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤；

6 同意提供原发灶或转移灶 2 年内的存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本； 若受试者无法提供肿瘤组织样本，在符合其他入排标准情况下，经研究者评估后可以入组；

7 必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；

8 体力状况评分ECOG 0或1分；

9 既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级（研究者考虑无症状性实验室检查异常除外， 如 ALP 升高、高尿酸血症、血糖升高等； 研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2 级外周神经毒性等；或血红蛋白降低但≥90g/L除外）；

10 无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；

11 器官功能水平必须符合下列要求，达到以下标准： a) 骨髓功能：中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.5×10^9/L，血小板计数≥90×10^9/L，血红蛋白≥90 g/L； b) 肝脏功能：总胆红素（TBIL≤1.5 ULN），无肝转移者AST和ALT均≤2.5 ULN，有肝转移时AST和ALT均≤5.0 ULN； c) 肾脏功能：肌酐（Cr）≤1.5 ULN，或肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（根据Cockcroft and Gault公式）。

12 凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5ULN；

13 尿蛋白≤2+或≤1000mg/24h；

14 对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验，血清或尿妊娠必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不管男性或女性）均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施。

排除标准

1 在首次给药前4周内或5个半衰期内（以时间更短的为准）使用过化疗、生物治疗、免疫治疗、根治性放疗、大手术（研究者定义）、靶向治疗（包括小分子酪氨酸激酶抑制剂）等抗肿瘤治疗；丝裂霉素和亚硝基脲类为首次给药前6周内；氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨，或姑息性放疗为首次给药前2周内；

2 严重心脏病病史，例如：症状性充血性心力衰竭（CHF）≥2级（CTCAE 5.0）病史、纽约心脏学会（NYHA）≥2级的心力衰竭、透壁性心肌梗死病史、不稳定型心绞痛等；

3 QT间期延长（男性QTc＞450 msec或女性QTc＞470 msec）、完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞；

4 活动性自身免疫性疾病和炎性疾病，例如：系统性红斑狼疮、需全身治疗的银屑病、类风湿性关节炎、炎性肠道疾病和桥本氏甲状腺炎等，I型糖尿病、仅替代治疗可以控制的甲状腺功能减退、无需全身治疗的皮肤病（如白癜风、银屑病）除外；

5 在首次给药前5年内诊断为其他恶性肿瘤，以下情况例外：经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治切除的原位癌；

6 两种降压药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；

7 根据CTCAE v5.0 定义为≥3级的肺部疾病；现患或有间质性肺疾病（ILD）史的患者；

8 筛选前 6 个月内需要治疗干预的不稳定的深静脉血栓、动脉血栓和肺动脉栓塞等血栓事件；输液器相关的血栓形成除外；

9 有活动性中枢神经系统转移症状。但稳定的脑实质转移患者可以入组。稳定的定义为： a.在使用或未使用抗癫痫药物情况下，癫痫未发作状态持续＞12 周； b.不需要使用糖皮质激素； c.连续多次 MRI（扫描间隔时间至少 8 周）均显示在影像学呈稳定状态；

10 对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对 BL-B01D1 任何辅料成分过敏的患者；

11 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT） ；

12 既往蒽环类（新）辅助治疗中，蒽环类药物累积剂量＞360 mg/m2；

13 人类免疫缺陷病毒抗体（HIVAb）阳性、 活动性结核、 活动性乙型肝炎病毒感染（HBV-DNA 拷贝数＞103 IU/ml）或活动性丙型肝炎病毒感染（HCV 抗体阳性且 HCV-RNA＞检测下限） ；

14 需全身性治疗的活动性感染，如重度肺炎、菌血症、败血症等；

15 首次给药前 4 周内曾参加另一项临床试验（以末次给药的时间开始计算） ；

16 研究者认为不适合采用参加本临床试验的其它情况。