【商丘】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究招募）

为实体瘤患者提供全新治疗选择的【实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验】是一项评估新型靶向药物安全性和有效性的临床试验，患者可免费尝试最新抗癌治疗。参与试验可接触最新治疗手段、获得专业医疗团队服务、减轻经济负担并获取更多信息支持。了解试验信息、咨询专业医生、报名参与并接受评估后，患者需了解风险、遵守规定并保持沟通。如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。

【商丘】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【商丘】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌等多种癌症。靶向药则是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的药物，它能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

【实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验】是一项针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。该试验为患者提供了一个无需支付药物费用的机会，让他们能够尝试最新的抗癌治疗。

二、为何要参与实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

1. 最新治疗手段：参与试验的患者可以接触到最新的靶向药物，这些药物可能具有更好的治疗效果，为患者带来新的治疗希望。

2. 专业医疗团队：试验由经验丰富的医疗团队进行，为患者提供专业的医疗服务和监测。

3. 费用减免：试验中的靶向药物免费提供，减轻了患者的经济负担。

4. 更多信息支持：通过试验，患者可以获得更多关于自己病情和治疗的信息，为治疗决策提供参考。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解试验的详细信息，包括药物类型、适应症、试验流程等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否适合参与试验。

3. 报名参与：符合条件的患者可以通过全球好药网提供的咨询热线400-119-1082进行报名，工作人员将协助患者完成报名流程。

4. 接受评估：报名后，患者将接受专业的评估，包括病情评估、身体状况评估等，以确保患者能够安全地参与试验。

四、注意事项

1. 了解风险：虽然靶向药物具有较好的安全性，但任何药物都存在一定的风险。患者应在参与试验前充分了解可能的风险和副作用。

2. 遵守规定：参与试验的患者需要遵守试验的规定，包括定期检查、用药等，以确保试验的准确性和有效性。

3. 保持沟通：患者应与医疗团队保持良好的沟通，及时反馈治疗情况和身体变化。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验】为实体瘤患者提供了一种全新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅可以尝试最新的靶向药物，还有机会获得专业的医疗支持和信息支持。如果您或您的亲友正面临癌症的挑战，不妨拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多的试验信息，开启新的治疗之旅。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1