【阳江】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，一种针对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者的精准治疗方法。试验旨在提高治疗效果，降低副作用，目前已在全球范围内招募患者。参与试验的患者将获得免费治疗、专业医疗团队跟踪服务及补贴。这一临床试验的成功开展标志着我国前列腺癌治疗进入精准医疗新时代，为患者带来更多治疗希望。

【阳江】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【阳江】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命安全和生活质量。随着医学科技的不断发展，针对特定靶点的靶向治疗成为抗癌新趋势。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验应运而生，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。

二、前列腺癌与BRCA1/2靶点

前列腺癌的发生发展与基因突变密切相关。BRCA1/2是人体内的一种抑癌基因，负责修复DNA损伤。当BRCA1/2基因发生突变时，细胞修复功能受损，导致癌症发生。研究表明，约15%的前列腺癌患者存在BRCA1/2基因突变。

三、靶向药试验的意义

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在针对存在BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者，通过精准治疗，提高治疗效果，降低副作用。这种靶向药物能够特异性地识别并作用于BRCA1/2基因突变的癌细胞，抑制其生长，从而达到治疗目的。

四、临床试验招募信息

目前，全球好药网正携手多家知名医疗机构，开展前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下是关于本次临床试验的招募信息：

五、参加临床试验的权益

1. 免费接受国际先进的靶向药物治疗。

2. 享受专业的医疗团队全程跟踪服务。

3. 获得相应的交通和营养补贴。

4. 有机会提前受益于新药的治疗效果。

六、精准治疗，未来可期

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功开展，标志着我国前列腺癌治疗进入精准治疗新时代。这种基于基因突变的靶向治疗，为患者提供了更为个体化的治疗方案，有望大幅提高治疗效果，降低治疗副作用。

在此，全球好药网呼吁广大前列腺癌患者，积极关注并参与临床试验，共同为战胜癌症贡献力量。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

七、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为患者带来了生命的曙光。在精准医疗的大背景下，我们相信，随着科学研究的不断深入，更多有效治疗手段将不断涌现，为前列腺癌患者带来更多希望。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗