【上海】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了淋巴瘤PI3Kδ试验及其重要性，PI3Kδ抑制剂的作用机制，以及该试验的优势。文章指出，PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物，在临床试验中表现显著疗效，具有高度选择性、强效抑制和良好安全性。全球好药网携手多家医疗机构开展患者临床招募，符合条件的患者可免费获得药物、专业指导和国际化治疗建议。文中还提供了参与淋巴瘤PI3Kδ试验的联系方式，邀请符合条件的患者共同探索新型治疗方法。

【上海】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【上海】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、认识淋巴瘤PI3Kδ试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。近年来，随着科学研究的深入，PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物，在临床试验中展现出了显著的疗效。

淋巴瘤PI3Kδ试验，就是针对PI3Kδ抑制剂在淋巴瘤治疗中的临床研究。该试验旨在评估PI3Kδ抑制剂对淋巴瘤患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

二、PI3Kδ抑制剂的作用机制

PI3Kδ是一种在淋巴瘤细胞中过度表达的酶，其活性增强会促进淋巴瘤细胞的生长和扩散。PI3Kδ抑制剂通过抑制PI3Kδ酶的活性，阻断淋巴瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的生长。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验的优势

1. 高度选择性：PI3Kδ抑制剂对PI3Kδ具有高度选择性，能精准作用于淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 强效抑制：PI3Kδ抑制剂能够显著抑制淋巴瘤细胞的生长，降低肿瘤负荷。

3. 安全性良好：在临床试验中，PI3Kδ抑制剂表现出良好的安全性，副作用可控。

四、加入淋巴瘤PI3Kδ试验，共创生命奇迹

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，携手国内外多家医疗机构，开展淋巴瘤PI3Kδ试验患者临床招募。加入淋巴瘤PI3Kδ试验，您将获得以下权益：

1. 免费用药：符合条件的患者可免费获得PI3Kδ抑制剂。

2. 专业指导：由经验丰富的临床医生为您提供专业的用药指导和关爱。

3. 国际化治疗：全球好药网与多家国际医疗机构合作，为您提供国际化治疗建议。

4. 数据支持：全球好药网为您提供丰富的抗癌药物信息和临床研究数据，助力您战胜病魔。

五、如何加入淋巴瘤PI3Kδ试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情：

1. 确诊为淋巴瘤患者；

2. 年龄18-75岁；

3. 未接受过其他抗淋巴瘤药物治疗；

4. 有意愿参与临床试验。

六、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者加入临床招募，共同探索这一新型治疗方法，为生命续航。请拨打咨询热线：400-119-1082，我们期待您的加入！

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验