【珠海】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的KRAS基因突变及其靶向治疗的研究进展。文章强调靶向药物试验的重要性，并招募符合条件的患者参与【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】，以评估新药疗效和安全性。参与试验可享受权威医疗机构的专业治疗、免费药物、个性化方案和全程跟踪服务。本文旨在鼓励患者积极参与临床试验，共创生命奇迹。

【珠海】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【珠海】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗过程中，针对特定基因突变的靶向治疗已经取得了显著成效。其中，KRAS基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因之一，约25%的肺腺癌患者存在KRAS突变。

长期以来，KRAS靶点由于其独特的结构和功能，一直是药物研发的难题。然而，随着科学技术的不断发展，针对KRAS靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、靶向药试验的重要性

靶向药物治疗具有高度的选择性，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，同时减少对正常细胞的影响。为了验证非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药的安全性和有效性，全球范围内的临床试验正在紧张进行。

参加临床试验，不仅可以为患者提供最新的治疗手段，还有机会获得免费的治疗药物和专业的医疗团队跟踪服务。同时，患者的参与将为科研工作者提供宝贵的临床数据，有助于加速新药的上市进程，让更多患者受益。

三、【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】招募患者

为了寻找治疗非小细胞肺癌的新方法，目前我国多家医疗机构正在开展【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】。该试验旨在评估新型靶向药物对KRAS突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

以下是试验的主要招募条件：

年龄18-75岁，性别不限；

经病理学确诊为非小细胞肺癌，且KRAS基因突变阳性；

未曾接受过针对KRAS靶点的靶向药物治疗；

具有良好的生活质量和心理状态，能够遵循临床试验的要求。

如果您或您的家人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

四、参与试验的优势与保障

1. 权威医疗机构和专业团队：试验由我国知名医疗机构和资深肿瘤专家团队负责，确保患者得到专业的治疗和关爱。

2. 免费治疗药物：参与试验的患者将获得免费的新型靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

3. 个性化治疗方案：根据患者的病情和基因检测结果，量身定制个性化治疗方案。

4. 全程跟踪服务：患者参与试验期间，将得到专业的医疗团队跟踪服务，确保治疗效果和安全。

五、携手共创生命奇迹

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，为生命的延续和健康的生活共同努力。

如果您希望了解更多关于【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命的奇迹而努力！

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史