【绵阳】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的基本概念，强调了其早期诊断难度大，晚期发现比例高的特点。文章讨论了无靶点要求的癌症疫苗试验的重要性，指出其为广大患者提供了新的治疗选择，副作用相对较小。同时，阐述了参与此类试验的意义，包括提供新的治疗方式、推动科研进展及促进国际合作。最后，文章介绍了如何通过全球好药网参与临床试验，并强调了该平台在帮助患者寻找治疗希望方面的作用。摘要如下：非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，约占85%，早期诊断困难，常错过治疗时机。本文探讨了无靶点要求的癌症疫苗试验的重要性，指出其为患者提供了新的治疗选择，副作用较小。全球好药网为患者提供了参与临床试验的信息和途径，助力患者寻找治疗希望。让我们共创抗癌新篇章，为生命续航。

【绵阳】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【绵阳】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、什么是非小细胞肺癌？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。它的生长和扩散速度较慢，但一旦发现往往已经是晚期。由于早期症状不明显，患者常常错过最佳治疗时机。

二、为何需要进行无靶点要求的癌症疫苗试验？

传统治疗非小细胞肺癌的方法包括手术、化疗和放疗，但这些方法对患者的身体伤害较大，且疗效有限。近年来，癌症疫苗作为一种新兴的免疫治疗方法，受到了广泛关注。与靶向治疗不同，癌症疫苗无靶点要求，适用于更广泛的患者群体，且副作用相对较小。

三、癌症疫苗试验招募患者的意义

1. 提供新的治疗选择：对于无靶点治疗的患者，癌症疫苗试验为他们提供了一种全新的治疗方式，有望提高生存率和生活质量。

2. 推动科研进展：通过临床试验，研究人员可以收集更多关于癌症疫苗的数据，为后续研究提供有力支持。

3. 促进国际合作：全球范围内的患者参与试验，有助于加强国际间的学术交流和合作。

四、如何参与非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了丰富的临床试验信息。以下是参与试验的步骤：

1. 了解试验基本信息：包括试验名称、适应症、试验地点等。

2. 咨询专业医生：在决定参与试验前，请咨询专业医生，了解试验的利弊和可能的风险。

3. 报名参加：通过全球好药网提供的联系方式，报名参加临床试验。

4. 等待筛选：试验团队会对报名者进行筛选，符合条件者将被邀请参加试验。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者寻找治疗希望。如果您或您的亲友正面临非小细胞肺癌的困扰，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答和帮助。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为患者带来了新的治疗选择，有望改变传统治疗的局限性。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。让我们携手共创抗癌新篇章，为生命续航！

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。