【胡杨河】乳腺癌无靶点要求细胞治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验，一种针对无靶点乳腺癌的创新型免疫疗法。该疗法通过采集和激活患者自身免疫细胞，旨在提高抗癌能力，适用于传统治疗无效的患者。试验具有高安全性、个性化治疗和无靶点限制等优势，但面临治疗费用高和不确定性等挑战。通过全球好药网等渠道可了解试验信息并参与。随着科研进展，有望优化治疗方案，为患者带来更多希望。

【胡杨河】乳腺癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TILS细胞】HS-IT101自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）注射液治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的临床研究

药品名称：自体肿瘤浸润淋巴细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、宫颈癌、非小细胞肺癌、乳腺癌患者

项目优势：TIL疗法是一种过继性免疫细胞疗法，通过从患者自身的肿瘤组织中分离出肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），通过在体外培养扩增达到一定数量级再回输到患者体内，达到消灭肿瘤的目的。

【胡杨河】乳腺癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验？

乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验是一种针对无靶点乳腺癌患者的创新型治疗方法。该疗法通过采集患者自身的免疫细胞，经过特殊培养和激活后，再回输到患者体内，以提高患者免疫系统的抗癌能力，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、为何开展乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验？

乳腺癌是一种复杂的疾病，部分患者由于基因突变等原因，导致肿瘤细胞没有明显的靶点，使得传统靶向治疗药物难以发挥作用。乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验的开展，旨在为这部分患者提供一种新的治疗选择，帮助他们重拾治疗希望。

三、乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 安全性高：细胞治疗试验采用患者自身免疫细胞，避免了传统化疗药物的毒副作用。

2. 个性化治疗：根据患者具体情况，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

3. 无靶点限制：适用于无靶点乳腺癌患者，填补了传统治疗方法的空白。

4. 治疗周期短：相较于传统化疗，细胞治疗试验的治疗周期更短，患者恢复更快。

四、如何参与乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等渠道，了解乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验的详细信息。

2. 咨询专业人士：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业人士沟通，了解是否符合试验条件。

3. 提交报名材料：按照要求提交相关报名材料，等待审核。

4. 参与试验：通过审核后，按照规定的时间和流程参与试验。

五、乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验的挑战与展望

尽管乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验具有诸多优势，但仍面临一些挑战。如治疗费用相对较高，治疗过程可能存在一定的不确定性等。未来，随着科研技术的不断发展，有望进一步优化治疗方案，降低治疗成本，使更多患者受益。

六、温馨提示

乳腺癌无靶点要求细胞治疗试验为无靶点乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网等渠道，了解更多相关信息，积极参与试验，为战胜病魔增添一份力量。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

(1) 年龄为18-75岁（含临界值）；

(2) 组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者：

a.晚期非小细胞肺癌患者（男女皆可）；排除神经内分泌肿瘤或>10%肿瘤细胞的混合神经内分泌肿瘤；

b.晚期宫颈癌患者；

c.晚期乳腺癌患者（女性）；

(3) 经至少一次系统性治疗后失败（疾病进展或无法耐受），且经研究者评估已无可接受的有效治疗手段或拒绝进一步接受其他治疗手段；

(4) 至少有一个28天内未接受过放射治疗或其他局部治疗的肿瘤病灶，且可获得至少能分离出体积约1 cm3的组织块，或能够制备足量TIL的组织（可单一病

灶来源或多个病灶合并，尽可能微创处理）；

(5) 至少有一个符合RECIST 1.1标准定义的可测量病灶，且该病灶没有接受过放疗或其他局部治疗（除非这些疗法早于28天前发生，且该病灶显示出明显的

进展）；

(6) ECOG评分≤2分；

(7) 预期生存时间≥3个月；

(8) 在筛选期10天内进行的评估中，有充分的器官和骨髓功能

(9) 心肺功能：超声心动图检查左室射血分数（LVEF）≥50%；无症状或控制不佳的心律失常：QT间期无延长，QTc≤470ms；肺功能检查FEV1>60%或

FEV1/FVC>0.7；

(10) 在肿瘤取样前，既往治疗引起的不良反应已经恢复到CTCAE 5.0≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

(11) 从签署知情同意书至试验结束180天内同意采取有效的非药物避孕措施的受试者；

(12) 充分理解本试验并自愿签署知情同意书者。

排除标准

(1) 已知对试验用相关药物（环磷酰胺、氟达拉滨、IL-2）及其活性成分和（或）任何辅料有过重度过敏反应（≥3级）；

 (2) 具有任何无法控制的临床问题，包括但不限于： • 药物控制不良的高血压（服药后安静状态下血压≥150/90 mmHg）； • 控制不佳的糖尿病； • 心脏疾病（纽约心脏病协会定义的III/IV级充血性心力衰竭或心脏传导阻滞）；

 (3) 筛选前6个月内出现过如下情况： 深静脉血栓或肺栓塞；心肌梗死；严重或不稳定性心律失常或心绞痛；经皮冠状动脉介入治疗、急性冠脉综合征、冠状动脉旁路移植术；脑血管意外、 短暂性脑缺血发作、脑栓塞；

 (4) 活动性的、研究期间需要全身性治疗的自身免疫性疾病或接受器官移植者，或既往2年内的该类疾病病史；

 (5) 在入组前14天内使用过任何免疫抑制药物，如皮质类固醇等。但允许使用生理剂量的糖皮质激素（即≤12mg/m2/day的氢化可的松或其他在等效剂量换 算后同等剂量范围的激素），允许吸入、鼻内或局部使用皮质类固醇；

 (6) 有症状的脑转移。对于无症状脑转移或经过脑转移病灶治疗后症状稳定的患者，符合下列所有标准可参与本项研究：a. 中枢神经系统之外有可测量的 病灶，允许通过放射或手术治疗脑转移瘤；b. 病灶最大直径≤ 1cm和病灶数量≤ 3例；c. 无脑膜、中脑、脑桥、延髓或脊髓转移；d. 入组前保持临床稳定状态 至少 4周；

 (7) TIL采集前使用的抗癌治疗：过去4周内化疗、免疫检查点抑制剂、其他试验药物治疗或针对靶病灶的局部治疗，过去2周内接受过具有抗肿瘤适应症的 中成药或免疫调节作用的药物（包括胸腺肽、干扰素）系统性全身治疗，过去4周内接受过靶向药物（若靶向药物代谢5个半衰期小于4周，以5个半衰期为 准）; 

(8) 存在急性或慢性感染，包括： • 已知人免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性史或已知获得性免疫缺陷综合征病史； • 活动性结核感染（根据临床症状、体格检查和/或影像学，以及实验室发现）； • 有需要全身治疗的活动性细菌或真菌感染； • 乙肝表面抗原和/或乙肝e抗原阳性患者； • 丙型肝炎患者； • 梅毒螺旋体抗体阳性的患者；         (9) 筛选前14天内接种过新型冠状病毒疫苗或在筛选前3个月内接种过活疫苗或计划在试验期间接种活疫苗者；

 (10) 筛选前4周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术者；

 (11) 在筛选前5年内诊断为其他恶性肿瘤，不包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治切除的原位癌；

 (12) 妊娠期或哺乳期妇女；

 (13) 既往化疗中出现需要血液制品支持的SAE（包括但不限于全血、红细胞、血小板等）；

 (14) 已知有精神疾病、酗酒、吸毒或药物滥用等情况，以及研究者认为不适宜参加本试验者。