【开封】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其新型靶点Nectin-4，探讨了Nectin-4靶点靶向药物试验的意义。文章指出，Nectin-4与NSCLC密切相关，针对该靶点的靶向药物试验将验证新型药物的安全性和有效性。目前，全球好药网正招募患者参与试验，参与者将获得先进治疗、专业团队支持、免费检查与治疗等优势。欢迎符合条件的患者加入，共同推进抗癌事业。

【开封】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【开封】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与Nectin-4靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。虽然近年来治疗手段不断进步，但非小细胞肺癌的预后仍然严峻。为了寻找更有效的治疗方法，科学家们一直在不懈努力。

近年来，Nectin-4作为一种新型靶点引起了广泛关注。Nectin-4是一种细胞表面糖蛋白，被发现与非小细胞肺癌的发生发展密切相关。针对Nectin-4的靶向药物，有望为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

二、Nectin-4靶点靶向药试验的意义

靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的一大突破，它通过针对肿瘤细胞特定的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。与非小细胞肺癌相关的Nectin-4靶点靶向药试验，旨在验证新型靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的安全性和有效性。

这项试验的成功，不仅能为患者提供新的治疗手段，还能为非小细胞肺癌的科研和临床实践提供宝贵的数据，推动我国抗癌事业的发展。

三、患者招募：加入Nectin-4靶点靶向药试验

目前，全球好药网携手国内多家知名医疗机构，正在开展非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验。我们诚挚邀请符合条件的患者加入试验，共同探索这一新型治疗手段。

以下是参加试验的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对Nectin-4靶点的靶向药物治疗；

具有良好的身体和心理状况，能配合完成试验。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

四、参与试验的优势与保障

参与非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验，患者将获得以下优势与保障：

1. 先进的治疗手段：试验药物具有针对性的靶向作用，有望提高治疗效果，减轻患者痛苦。

2. 专业团队支持：试验期间，患者将得到专业医生的指导与关爱，确保治疗过程顺利进行。

3. 免费检查与治疗：参与试验的患者将享受免费检查、药物及治疗服务。

4. 数据隐私保护：患者信息将得到严格保密，确保个人隐私安全。

五、温馨提示

非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者加入试验，共同为抗癌事业贡献力量。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供最专业的抗癌新药信息与服务。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶