【天津】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验(临床研究患者招募)

李宁

文章最后更新时间:2025-02-17 23:30:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了医疗科技在抗癌治疗领域的进展,特别是针对实体瘤ALK靶点的靶向药物研究。介绍了ALK靶点与实体瘤的关系,实体瘤ALK靶点靶向药试验的相关知识,以及试验药物克唑替尼、阿来替尼和布加替尼的研究进展。同时,阐述了参加临床试验的意义和如何参加临床试验,呼吁广大患者关注并积极参与,为医学研究贡献力量。

【天津】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验

项目名称:【不限癌种030】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称:阿来替尼(靶向药物)

基因分型:靶向药

突变基因:ALK

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:NTRK融合的实体瘤

项目优势:罗氏(中国)投资有限公司

【天津】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

随着医疗科技的不断发展,抗癌治疗领域取得了显著的成果。靶向治疗作为一种精准的治疗方式,已成为癌症治疗的重要手段。其中,针对实体瘤(不限癌种)ALK靶点的靶向药物研究正如火如荼地进行。本文将为您详细介绍实体瘤ALK靶点靶向药试验的相关知识,帮助广大患者了解这一抗癌新希望。

二、ALK靶点与实体瘤的关系

ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)基因是一种重要的肿瘤驱动基因,其突变在多种实体瘤中均有发现。研究发现,ALK基因突变导致的肿瘤细胞生长、增殖和扩散,是许多癌症患者病情恶化的重要原因。因此,针对ALK靶点的药物研究具有广泛的应用前景。

三、实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验

实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验,是一种针对ALK基因突变的抗癌新药研究。这类药物通过抑制ALK基因活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗癌症的目的。以下是本文重点介绍的内容:

四、试验药物及研究进展

1. 克唑替尼(Crizotinib):克唑替尼是一种口服的小分子ALK抑制剂,对非小细胞肺癌等多种实体瘤具有良好的治疗效果。目前,克唑替尼已在我国上市,为广大ALK阳性肿瘤患者带来希望。

2. 阿来替尼(Alectinib):阿来替尼是一种新型的ALK抑制剂,对克唑替尼耐药的患者具有良好的疗效。研究显示,阿来替尼在治疗非小细胞肺癌等实体瘤方面具有显著优势。

3. 布加替尼(Brigatinib):布加替尼是一种具有高选择性的ALK抑制剂,对多种ALK突变阳性的实体瘤具有良好的治疗效果。目前,布加替尼正在进行临床试验,有望为更多患者带来新希望。

五、参加临床试验的意义

参加实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验,对患者而言具有以下意义:

1. 获得前沿治疗机会:参加临床试验可以让患者率先使用到最新的抗癌药物,提高治疗效果。

2. 减轻经济负担:临床试验期间,患者可以免费获得药物及相关检查,减轻家庭经济压力。

3. 贡献医学研究:参加临床试验,患者的病情数据将有助于推动医学研究,为更多患者带来福祉。

六、如何参加临床试验

如果您对实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验感兴趣,可以通过以下方式了解更多信息:

1. 咨询热线:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们的专业团队将为您提供详细解答。

2. 网络查询:访问全球好药网官方网站,了解最新的临床试验信息。

3. 就医咨询:与主治医生沟通,了解您是否符合参加临床试验的条件。

七、温馨提示

实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验,为抗癌治疗带来了新的希望。我们期待更多患者能够通过这一创新疗法,战胜病魔,重拾健康。同时,也呼吁广大患者关注临床试验,积极参与,为医学研究贡献力量。

如有疑问,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC,有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展,或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史,影响患者参加和完成本研究,或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈,影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史,可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准

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